Liprolog

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-01-2023

Aktiva substanser:

insulina lispro

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

A10AB04, A10AD04

INN (International namn):

insulin lispro

Terapeutisk grupp:

Medicamente utilizate în diabet

Terapiområde:

Diabetul zaharat

Terapeutiska indikationer:

Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei normale a glucozei. Liprolog este, de asemenea, indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2001-08-01

Bipacksedel

                                104
B. PROSPECTUL
105
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
LIPROLOG 100 UNITĂȚI
/
ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN FLACON
insulină lispro
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este Liprolog şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Liprolog
3.
Cum să utilizaţi Liprolog
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Liprolog
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii suplimentare
1.
CE ESTE LIPROLOG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Liprolog se utilizează în tratamentul diabetului. Liprolog
acţionează mai rapid decât insulina umană
normală, deoarece molecula de insulină a fost uşor modificată.
Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a
controla valoarea glucozei din
sânge. Liprolog este un înlocuitor al insulinei proprii şi se
foloseşte la controlarea glucozei pe termen
lung. Acţionează foarte rapid iar acţiunea durează mai puţin
decât în cazul insulinei solubile (2 până la
5 ore). În mod normal, trebuie să utilizaţi Liprolog în decurs de
15 minute înainte de sau după masă.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă spună să utilizaţi
Liprolog precum şi o insulină cu
acţiune mai lungă. Fiecare tip de insulină se livrează împreună
cu un alt prospect pentru pacient, care
vă informe
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Liprolog 100 unități/ml, soluţie injectabilă în flacon
Liprolog 100 unități/ml, soluţie injectabilă în cartuș
Liprolog 100 unități/ml KwikPen, soluție injectabilă în stilou
injector preumplut (pen)
Liprolog 100 unități/ml Junior KwikPen, soluție injectabilă în
stilou injector preumplut (pen)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină lispro* 100 unități (echivalent cu
3,5mg).
Flacon
Fiecare flacon conţine insulină lispro 1000 unități în 10 ml
soluție.
Cartuș
Fiecare cartuș conține insulină lispro 300 unități în 3 ml
soluție.
KwikPen
Fiecare stilou injector preumplut (pen) conține insulină lispro 300
unități în 3 ml soluție.
Fiecare KwikPen eliberează 1-60 unități în trepte de câte 1
unitate.
Junior KwikPen
Fiecare stilou injector preumplut (pen) conține insulină lispro 300
unități în 3 ml soluție.
Fiecare stilou injector Junior KwikPen eliberează 0,5 – 30
unități în trepte de câte 0,5 unități.
*prin tehnologia ADN recombinant produsă pe
_E.coli_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluție limpede, incoloră, apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pentru tratamentul adulţilor şi copiilor cu diabet zaharat care
necesită insulină pentru menţinerea
homeostaziei glucozei. De asemenea, Liprolog este indicat pentru
stabilizarea iniţială a diabetului
zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Dozajul trebuie stabilit de către medic, în conformitate cu
necesarul pacientului.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 unități/ml Junior KwikPen este adecvat pentru
pacienții care ar putea beneficia de
ajustări mai precise ale dozei de insulină.
Liprolog se poate administra cu puţin timp înainte de mese. Atunci
când este necesar, Liprolog se
poate administra la puţin timp după mese.
3
Administrat subcutanat, Liprolog îşi exercită efectul rapid şi are
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-03-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik