Liprolog

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-03-2020

Aktivna sestavina:

insulina lispro

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

A10AB04, A10AD04

INN (mednarodno ime):

insulin lispro

Terapevtska skupina:

Medicamente utilizate în diabet

Terapevtsko območje:

Diabetul zaharat

Terapevtske indikacije:

Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei normale a glucozei. Liprolog este, de asemenea, indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2001-08-01

Navodilo za uporabo

                                104
B. PROSPECTUL
105
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
LIPROLOG 100 UNITĂȚI
/
ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN FLACON
insulină lispro
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este Liprolog şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Liprolog
3.
Cum să utilizaţi Liprolog
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Liprolog
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii suplimentare
1.
CE ESTE LIPROLOG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Liprolog se utilizează în tratamentul diabetului. Liprolog
acţionează mai rapid decât insulina umană
normală, deoarece molecula de insulină a fost uşor modificată.
Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a
controla valoarea glucozei din
sânge. Liprolog este un înlocuitor al insulinei proprii şi se
foloseşte la controlarea glucozei pe termen
lung. Acţionează foarte rapid iar acţiunea durează mai puţin
decât în cazul insulinei solubile (2 până la
5 ore). În mod normal, trebuie să utilizaţi Liprolog în decurs de
15 minute înainte de sau după masă.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă spună să utilizaţi
Liprolog precum şi o insulină cu
acţiune mai lungă. Fiecare tip de insulină se livrează împreună
cu un alt prospect pentru pacient, care
vă informe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Liprolog 100 unități/ml, soluţie injectabilă în flacon
Liprolog 100 unități/ml, soluţie injectabilă în cartuș
Liprolog 100 unități/ml KwikPen, soluție injectabilă în stilou
injector preumplut (pen)
Liprolog 100 unități/ml Junior KwikPen, soluție injectabilă în
stilou injector preumplut (pen)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină lispro* 100 unități (echivalent cu
3,5mg).
Flacon
Fiecare flacon conţine insulină lispro 1000 unități în 10 ml
soluție.
Cartuș
Fiecare cartuș conține insulină lispro 300 unități în 3 ml
soluție.
KwikPen
Fiecare stilou injector preumplut (pen) conține insulină lispro 300
unități în 3 ml soluție.
Fiecare KwikPen eliberează 1-60 unități în trepte de câte 1
unitate.
Junior KwikPen
Fiecare stilou injector preumplut (pen) conține insulină lispro 300
unități în 3 ml soluție.
Fiecare stilou injector Junior KwikPen eliberează 0,5 – 30
unități în trepte de câte 0,5 unități.
*prin tehnologia ADN recombinant produsă pe
_E.coli_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluție limpede, incoloră, apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pentru tratamentul adulţilor şi copiilor cu diabet zaharat care
necesită insulină pentru menţinerea
homeostaziei glucozei. De asemenea, Liprolog este indicat pentru
stabilizarea iniţială a diabetului
zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Dozajul trebuie stabilit de către medic, în conformitate cu
necesarul pacientului.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 unități/ml Junior KwikPen este adecvat pentru
pacienții care ar putea beneficia de
ajustări mai precise ale dozei de insulină.
Liprolog se poate administra cu puţin timp înainte de mese. Atunci
când este necesar, Liprolog se
poate administra la puţin timp după mese.
3
Administrat subcutanat, Liprolog îşi exercită efectul rapid şi are
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-03-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov