Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - humant iggl monoklonal antikropp specifik för human interleukin-1 alfa - kolorektala neoplasmer - antineoplastiska medel - behandling av metastaserad kolorektal cancer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - olivolja, raffinerad 160 g aktiv substans; sojaolja, raffinerad 40 g aktiv substans; glycerol hjälpämne; kalciumkloriddihydrat 1,3 g aktiv substans; glukosmonohydrat 316,25 g aktiv substans; metionin 4,11 g aktiv substans; fenylalanin 5,7 g aktiv substans; valin 5,26 g aktiv substans; tyrosin 0,21 g aktiv substans; tryptofan 1,37 g aktiv substans; treonin 4,11 g aktiv substans; alanin 11,9 g aktiv substans; lysinacetat 9,13 g aktiv substans; leucin 5,7 g aktiv substans; isoleucin 4,11 g aktiv substans; histidin 4,91 g aktiv substans; glycin 5,7 g aktiv substans; glutaminsyra 4,11 g aktiv substans; asparaginsyra 2,38 g aktiv substans; arginin 8,06 g aktiv substans; serin 3,25 g aktiv substans; prolin 4,91 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,74 g aktiv substans; kaliumklorid 5,59 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,03 g aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 9,18 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - tyrosin 0,28 g aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 1,3 g aktiv substans; glukosmonohydrat 385 g aktiv substans; glycerol hjälpämne; sojaolja, raffinerad 40 g aktiv substans; olivolja, raffinerad 160 g aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 9,18 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,03 g aktiv substans; kaliumklorid 5,59 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,74 g aktiv substans; treonin 5,53 g aktiv substans; serin 4,37 g aktiv substans; tryptofan 1,84 g aktiv substans; valin 7,08 g aktiv substans; alanin 16,02 g aktiv substans; arginin 10,85 g aktiv substans; asparaginsyra 3,2 g aktiv substans; glutaminsyra 5,53 g aktiv substans; glycin 7,67 g aktiv substans; histidin 6,61 g aktiv substans; isoleucin 5,53 g aktiv substans; leucin 7,67 g aktiv substans; lysinacetat 12,19 g aktiv substans; metionin 5,53 g aktiv substans; fenylalanin 7,67 g aktiv substans; prolin 6,61 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - lysinacetat 15,8 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,74 g aktiv substans; kaliumklorid 5,59 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,03 g aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 9,18 g aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 1,3 g aktiv substans; glukosmonohydrat 302,5 g aktiv substans; olivolja, raffinerad 160 g aktiv substans; sojaolja, raffinerad 40 g aktiv substans; glycerol hjälpämne; metionin 7,11 g aktiv substans; fenylalanin 9,87 g aktiv substans; prolin 8,49 g aktiv substans; serin 5,62 g aktiv substans; treonin 7,11 g aktiv substans; tryptofan 2,37 g aktiv substans; tyrosin 0,37 g aktiv substans; valin 9,11 g aktiv substans; alanin 20,6 g aktiv substans; arginin 13,95 g aktiv substans; asparaginsyra 4,12 g aktiv substans; glutaminsyra 7,11 g aktiv substans; glycin 9,87 g aktiv substans; histidin 8,49 g aktiv substans; isoleucin 7,11 g aktiv substans; leucin 9,87 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - sojaolja, raffinerad 30 g aktiv substans; glycerol hjälpämne; olivolja, raffinerad 120 g aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,74 g aktiv substans; glukosmonohydrat 206,25 g aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 4,78 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 1,12 g aktiv substans; kaliumklorid 2,98 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 2,89 g aktiv substans; valin 4,05 g aktiv substans; tyrosin 0,16 g aktiv substans; tryptofan 1,06 g aktiv substans; treonin 3,16 g aktiv substans; serin 2,5 g aktiv substans; prolin 3,77 g aktiv substans; fenylalanin 4,39 g aktiv substans; metionin 3,16 g aktiv substans; lysinacetat 7,02 g aktiv substans; leucin 4,39 g aktiv substans; isoleucin 3,16 g aktiv substans; alanin 9,16 g aktiv substans; arginin 6,2 g aktiv substans; asparaginsyra 1,83 g aktiv substans; glutaminsyra 3,16 g aktiv substans; glycin 4,39 g aktiv substans; histidin 3,77 g aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - monoklonala antikroppar - tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (kll): arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine är indicerat för behandling av patienter med kll som inte erhållit tidigare behandling och som inte är berättigade till fludarabinkombinationer-baserad terapi. Återfall kll: arzerra är indicerat i kombination med fludarabinkombinationer och cyklofosfamid för behandling av vuxna patienter med återfall kll. refraktär kll: arzerra är indicerat för behandling av kll hos patienter som är refraktära mot fludarabinkombinationer och alemtuzumab.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif är indicerat för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserad kronisk fas (cp) - philadelphia-kromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi (ph+ kml). cp, accelererad fas (ap), och spränga fas (bp) ph+ kml som tidigare har behandlats med en eller flera tyrosinkinas-hämmare(s) [tki(s)] och för vem imatinib, nilotinib och dasatinib inte anses lämplig behandling alternativ.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - histamin dihydrochloride - leukemi, myeloid, akut - immunstimulatorer, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). effekten av ceplene har inte visats fullständigt hos patienter som är äldre än 60 år.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabin - leukemi, myeloid - antineoplastiska medel - behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserad de novo eller sekundär akut myeloid leukemi (aml) enligt who-klassificering, som inte är kandidater till standardinduktionskemoterapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - antineoplastiska medel - kronisk lymfatisk leukemi (kll)gazyvaro i kombination med chlorambucil är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (kll) och med sjukdomstillstånd vilket gör dem olämpliga för full dos fludarabinkombinationer baserad terapi (se avsnitt 5. follikulärt lymfom (fl)gazyvaro i kombination med kemoterapi, följt av gazyvaro underhållsbehandling för patienter att nå ett svar, är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlad avancerad follikulära lymfom. gazyvaro i kombination med bendamustine följt av gazyvaro underhåll är indicerat för behandling av patienter med follikulärt lymfom (fl) som inte svarade eller som gått under eller upp till 6 månader efter behandling med rituximab eller en rituximab-innehållande regim.