Lacosamide Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-08-2023

Aktiva substanser:

lakozamid

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N03AX18

INN (International namn):

lacosamide

Terapeutisk grupp:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapiområde:

Padaczka

Terapeutiska indikationer:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2017-09-18

Bipacksedel

                                99
B. ULOTKA DLA PACJENTA
100
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG, TABLETKI POWLEKANE
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG, TABLETKI POWLEKANE
lakozamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lacosamide Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lacosamide Accord
3.
Jak stosować lek Lacosamide Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lacosamide Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LACOSAMIDE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK LACOSAMIDE ACCORD
Lek Lacosamide Accord zawiera lakozamid. Należy do grupy leków
nazywanych lekami
przeciwpadaczkowymi, które są stosowane w leczeniu padaczki.
•
Ten lek został przepisany przez lekarza w celu zmniejszenia liczby
napadów.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK LACOSAMIDE ACCORD
•
Lek Lacosamide Accord jest stosowany: w
monoterapii i w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwpadaczkowymi u osób dorosłych , młodzieży i dzieci w wieku
od 2 lat w leczeniu typu
padaczki charakteryzującej się występowaniem napadów częściowych
i częściowymi wtórnie
uogólnionych. W tym rodzaju padaczki napady początkowo dotyczą
tylko jednej strony mózgu,
mogą jednak następ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lacosamide Accord 50 mg, tabletki powlekane
Lacosamide Accord 100 mg, tabletki powlekane
Lacosamide Accord 150 mg, tabletki powlekane
Lacosamide Accord 200 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lacosamide Accord 50 mg, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 50 mg lakozamidu.
Lacosamide Accord 100 mg, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 100 mg lakozamidu.
Lacosamide Accord 150 mg, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 150 mg lakozamidu.
Lacosamide Accord 200 mg, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 200 mg lakozamidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
50 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 0,105 mg lecytyny (sojowej).
100 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 0,210 mg lecytyny (sojowej).
150 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 0,315 mg lecytyny (sojowej).
200 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 0,420 mg lecytyny (sojowej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Lacosamide Accord 50 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne tabletki powlekane o wymiarach około 10,3 × 4,8 mm
oznakowane literą „L”
po jednej stronie oraz liczbą „50” po drugiej
Lacosamide Accord 100 mg, tabletki powlekane
Ciemnożółte, owalne tabletki powlekane o wymiarach około 13,0 ×
6,0 mm oznakowane literą „L”
po jednej stronie oraz liczbą „100” po drugiej
Lacosamide Accord 150 mg, tabletki powlekane
Łososiowe, owalne tabletki powlekane o wymiarach około 15,0 × 6,9
mm oznakowane literą „L”
po jednej stronie oraz liczbą „150” po drugiej
Lacosamide Accord 200 mg, tabletki powlekane
3
Niebieskie, owalne tabletki powlekane o wymiarach około 16,4 × 7,6
mm oznakowane literą „L”
po jednej stronie oraz liczbą „200” po drugiej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lacosamide Accord jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów
częściowych i częściowych
w
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-09-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt