Lacosamide Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lakozamid

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

N03AX18

INN (International Adı):

lacosamide

Terapötik grubu:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapötik alanı:

Padaczka

Terapötik endikasyonlar:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2017-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                99
B. ULOTKA DLA PACJENTA
100
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG, TABLETKI POWLEKANE
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG, TABLETKI POWLEKANE
lakozamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lacosamide Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lacosamide Accord
3.
Jak stosować lek Lacosamide Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lacosamide Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LACOSAMIDE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK LACOSAMIDE ACCORD
Lek Lacosamide Accord zawiera lakozamid. Należy do grupy leków
nazywanych lekami
przeciwpadaczkowymi, które są stosowane w leczeniu padaczki.
•
Ten lek został przepisany przez lekarza w celu zmniejszenia liczby
napadów.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK LACOSAMIDE ACCORD
•
Lek Lacosamide Accord jest stosowany: w
monoterapii i w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwpadaczkowymi u osób dorosłych , młodzieży i dzieci w wieku
od 2 lat w leczeniu typu
padaczki charakteryzującej się występowaniem napadów częściowych
i częściowymi wtórnie
uogólnionych. W tym rodzaju padaczki napady początkowo dotyczą
tylko jednej strony mózgu,
mogą jednak następ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lacosamide Accord 50 mg, tabletki powlekane
Lacosamide Accord 100 mg, tabletki powlekane
Lacosamide Accord 150 mg, tabletki powlekane
Lacosamide Accord 200 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lacosamide Accord 50 mg, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 50 mg lakozamidu.
Lacosamide Accord 100 mg, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 100 mg lakozamidu.
Lacosamide Accord 150 mg, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 150 mg lakozamidu.
Lacosamide Accord 200 mg, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 200 mg lakozamidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
50 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 0,105 mg lecytyny (sojowej).
100 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 0,210 mg lecytyny (sojowej).
150 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 0,315 mg lecytyny (sojowej).
200 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 0,420 mg lecytyny (sojowej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Lacosamide Accord 50 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne tabletki powlekane o wymiarach około 10,3 × 4,8 mm
oznakowane literą „L”
po jednej stronie oraz liczbą „50” po drugiej
Lacosamide Accord 100 mg, tabletki powlekane
Ciemnożółte, owalne tabletki powlekane o wymiarach około 13,0 ×
6,0 mm oznakowane literą „L”
po jednej stronie oraz liczbą „100” po drugiej
Lacosamide Accord 150 mg, tabletki powlekane
Łososiowe, owalne tabletki powlekane o wymiarach około 15,0 × 6,9
mm oznakowane literą „L”
po jednej stronie oraz liczbą „150” po drugiej
Lacosamide Accord 200 mg, tabletki powlekane
3
Niebieskie, owalne tabletki powlekane o wymiarach około 16,4 × 7,6
mm oznakowane literą „L”
po jednej stronie oraz liczbą „200” po drugiej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lacosamide Accord jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów
częściowych i częściowych
w
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin