Kovaltry

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-07-2022

Aktiva substanser:

Octocog alfa

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

octocog alfa

Terapeutisk grupp:

Αντιαιμορραγικά

Terapiområde:

Αιμορροφιλία Α

Terapeutiska indikationer:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Το Kovaltry μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2016-02-18

Bipacksedel

                                73 B.ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
74
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KOVALTRY 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
KOVALTRY 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
KOVALTRY 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
KOVALTRY 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
KOVALTRY 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
octocog alfa (ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας πήξης VIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειασθεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kovaltry 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Kovaltry 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Kovaltry 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Kovaltry 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Kovaltry 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kovaltry 250 IU
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
•
Το Kovaltry περιέχει περίπου 250 IU (100 IU / 1 mL)
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (διεθνής
κοινόχρηστη ονομασία: octocog alfa) μετά την
ανασύσταση.
Kovaltry 500 IU
κόνις και δι
αλύτης για ενέσιμο διάλυμα
•
Το Kovaltry περιέχει περίπου 500 IU (200 IU / 1 mL)
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (διεθνής
κοινόχρηστη ονομασία: octocog alfa) μετά την
ανασύσταση.
Kovaltry 1000 IU
κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
•
Το Kovaltry περιέχει περίπου 1000 IU (400 IU / 1 mL)
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (διεθνής
κοινόχρηστη ονομασία: octocog alfa) μετά την
ανασύσταση.
Kovaltry 2000 IU
κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
•
Το Kovaltry περιέχει περίπου 2000 IU (400 IU / 1 mL)
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (διεθνής
κοινόχρηστη ο
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-03-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik