Kovaltry

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Octocog alfa

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

octocog alfa

Grupo terapéutico:

Αντιαιμορραγικά

Área terapéutica:

Αιμορροφιλία Α

indicaciones terapéuticas:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Το Kovaltry μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2016-02-18

Informació per a l'usuari

                                73 B.ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
74
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KOVALTRY 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
KOVALTRY 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
KOVALTRY 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
KOVALTRY 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
KOVALTRY 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
octocog alfa (ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας πήξης VIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειασθεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kovaltry 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Kovaltry 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Kovaltry 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Kovaltry 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Kovaltry 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kovaltry 250 IU
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
•
Το Kovaltry περιέχει περίπου 250 IU (100 IU / 1 mL)
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (διεθνής
κοινόχρηστη ονομασία: octocog alfa) μετά την
ανασύσταση.
Kovaltry 500 IU
κόνις και δι
αλύτης για ενέσιμο διάλυμα
•
Το Kovaltry περιέχει περίπου 500 IU (200 IU / 1 mL)
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (διεθνής
κοινόχρηστη ονομασία: octocog alfa) μετά την
ανασύσταση.
Kovaltry 1000 IU
κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
•
Το Kovaltry περιέχει περίπου 1000 IU (400 IU / 1 mL)
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (διεθνής
κοινόχρηστη ονομασία: octocog alfa) μετά την
ανασύσταση.
Kovaltry 2000 IU
κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
•
Το Kovaltry περιέχει περίπου 2000 IU (400 IU / 1 mL)
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (διεθνής
κοινόχρηστη ο
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents