Kovaltry

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-07-2022

Bahan aktif:

Octocog alfa

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

octocog alfa

Kelompok Terapi:

Αντιαιμορραγικά

Area terapi:

Αιμορροφιλία Α

Indikasi Terapi:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Το Kovaltry μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2016-02-18

Selebaran informasi

                                73 B.ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
74
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KOVALTRY 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
KOVALTRY 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
KOVALTRY 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
KOVALTRY 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
KOVALTRY 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
octocog alfa (ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας πήξης VIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειασθεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kovaltry 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Kovaltry 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Kovaltry 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Kovaltry 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Kovaltry 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kovaltry 250 IU
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
•
Το Kovaltry περιέχει περίπου 250 IU (100 IU / 1 mL)
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (διεθνής
κοινόχρηστη ονομασία: octocog alfa) μετά την
ανασύσταση.
Kovaltry 500 IU
κόνις και δι
αλύτης για ενέσιμο διάλυμα
•
Το Kovaltry περιέχει περίπου 500 IU (200 IU / 1 mL)
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (διεθνής
κοινόχρηστη ονομασία: octocog alfa) μετά την
ανασύσταση.
Kovaltry 1000 IU
κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
•
Το Kovaltry περιέχει περίπου 1000 IU (400 IU / 1 mL)
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (διεθνής
κοινόχρηστη ονομασία: octocog alfa) μετά την
ανασύσταση.
Kovaltry 2000 IU
κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
•
Το Kovaltry περιέχει περίπου 2000 IU (400 IU / 1 mL)
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (διεθνής
κοινόχρηστη ο
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen