Komboglyze

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-05-2023

Aktiva substanser:

metformin hidroklorid, saxagliptin hidroklorid

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB 

ATC-kod:

A10BD10

INN (International namn):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutisk grupp:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, tip 2

Terapeutiska indikationer:

Komboglyze je navedena kot dodatek k prehrane in vadbe za izboljšanje glycaemic nadzor pri odraslih bolnikih, starih 18 let in starejši s sladkorno boleznijo tipa 2 neustrezno nadzorovano na njihovo maksimalno odmerkom metformin sam ali tiste, ki že zdraviti s kombinacijo saxagliptin in metformin kot ločene tablet. Komboglyze je prikazano tudi v kombinaciji z insulin (i. trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi za izboljšanje glycaemic nadzor pri odraslih bolnikih, starih 18 let in starejših s tipa 2 sladkorna bolezen, ko inzulin in metforminom sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2011-11-24

Bipacksedel

                                30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/731/001 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/731/002 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/731/003 60 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/731/004 112 (2 pakiranji s 56) filmsko obloženih tablet
EU/1/11/731/005 112 (7 pakiranj z 28) filmsko obloženih tablet
EU/1/11/731/006 60 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/11/731/013 14 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Komboglyze 2,5 mg/850 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
31
PODATKI NA VMESNI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
saksagliptin/metforminijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 2,5 mg saksagliptina (v obliki klorida) in 850 mg
metforminijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 filmsko obloženih tablet. Sestavni del večkratnega pakiranja in
se ne prodaja posamično.
26 filmsko obloženih tablet. Sestavni del večkratnega pakiranja in
se ne prodaja posamično.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
32
11.
IME IN NASLOV IMETNIK
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg saksagliptina (v obliki klorida) in 850 mg
metforminijevega klorida.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg saksagliptina (v obliki klorida) in 1000 mg
metforminijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rjave do rjave, bikonveksne, okrogle, filmsko obložene
tablete, ki imajo z modrim črnilom na
eni strani natisnjeno oznako "2.5/850" in na drugi strani oznako
"4246".
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Bledorumene do svetlo rumene, bikonveksne, filmsko obložene tablete,
ovalne oblike, ki imajo z
modrim črnilom na eni strani natisnjeno oznako "2.5/1000" in na drugi
strani oznako "4247".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Komboglyze je indicirano pri odraslih s sladkorno boleznijo
tipa 2 kot dodatek dieti in telesni
dejavnosti za izboljšanje urejenosti glikemije:

ki je nezadostno urejena z največjim toleriranim odmerkom samega
metformina;

v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni,
vključno z insulinom, pri
bolnikih, ki niso ustrezno urejeni z metforminom in temi zdravili
(glejte poglavja 4.4, 4.5 in 5.1
za podatke, ki so na voljo o različnih kombinacijah);

pri bolnikih, ki že prejemajo kombinacijo saksagliptina in metformina
v ločenih tabletah.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli z normalnim delovanjem ledvic (GFR ≥ 90 ml/min)_
_Bolniki, ki so nezadostno urejeni z največjim toleriranim odmerkom
metformina v monoterapiji_
Bolniki, ki so nezadostno urejeni z metforminom samim, morajo dobiti
odmerek tega zdravila, ki
ustreza celotnemu dnevnemu odmerku 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-08-2017

Visa dokumenthistorik