Komboglyze

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

metformin hidroklorid, saxagliptin hidroklorid

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB 

ए.टी.सी कोड:

A10BD10

INN (इंटरनेशनल नाम):

saxagliptin, metformin hydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, tip 2

चिकित्सीय संकेत:

Komboglyze je navedena kot dodatek k prehrane in vadbe za izboljšanje glycaemic nadzor pri odraslih bolnikih, starih 18 let in starejši s sladkorno boleznijo tipa 2 neustrezno nadzorovano na njihovo maksimalno odmerkom metformin sam ali tiste, ki že zdraviti s kombinacijo saxagliptin in metformin kot ločene tablet. Komboglyze je prikazano tudi v kombinaciji z insulin (i. trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi za izboljšanje glycaemic nadzor pri odraslih bolnikih, starih 18 let in starejših s tipa 2 sladkorna bolezen, ko inzulin in metforminom sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2011-11-24

सूचना पत्रक

                                30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/731/001 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/731/002 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/731/003 60 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/731/004 112 (2 pakiranji s 56) filmsko obloženih tablet
EU/1/11/731/005 112 (7 pakiranj z 28) filmsko obloženih tablet
EU/1/11/731/006 60 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/11/731/013 14 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Komboglyze 2,5 mg/850 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
31
PODATKI NA VMESNI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
saksagliptin/metforminijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 2,5 mg saksagliptina (v obliki klorida) in 850 mg
metforminijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 filmsko obloženih tablet. Sestavni del večkratnega pakiranja in
se ne prodaja posamično.
26 filmsko obloženih tablet. Sestavni del večkratnega pakiranja in
se ne prodaja posamično.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
32
11.
IME IN NASLOV IMETNIK
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg saksagliptina (v obliki klorida) in 850 mg
metforminijevega klorida.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg saksagliptina (v obliki klorida) in 1000 mg
metforminijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rjave do rjave, bikonveksne, okrogle, filmsko obložene
tablete, ki imajo z modrim črnilom na
eni strani natisnjeno oznako "2.5/850" in na drugi strani oznako
"4246".
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Bledorumene do svetlo rumene, bikonveksne, filmsko obložene tablete,
ovalne oblike, ki imajo z
modrim črnilom na eni strani natisnjeno oznako "2.5/1000" in na drugi
strani oznako "4247".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Komboglyze je indicirano pri odraslih s sladkorno boleznijo
tipa 2 kot dodatek dieti in telesni
dejavnosti za izboljšanje urejenosti glikemije:

ki je nezadostno urejena z največjim toleriranim odmerkom samega
metformina;

v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni,
vključno z insulinom, pri
bolnikih, ki niso ustrezno urejeni z metforminom in temi zdravili
(glejte poglavja 4.4, 4.5 in 5.1
za podatke, ki so na voljo o različnih kombinacijah);

pri bolnikih, ki že prejemajo kombinacijo saksagliptina in metformina
v ločenih tabletah.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli z normalnim delovanjem ledvic (GFR ≥ 90 ml/min)_
_Bolniki, ki so nezadostno urejeni z največjim toleriranim odmerkom
metformina v monoterapiji_
Bolniki, ki so nezadostno urejeni z metforminom samim, morajo dobiti
odmerek tega zdravila, ki
ustreza celotnemu dnevnemu odmerku 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-08-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें