Komboglyze

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-05-2023

Aktiva substanser:

chlorowodorek metforminy, chlorowodorek саксаглиптин

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB 

ATC-kod:

A10BD10

INN (International namn):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutisk grupp:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiska indikationer:

Produkt Komboglyze jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowane na ich maksymalnej tolerowanej dawki metforminy lub tych, które już są przyjmujących saksagliptynę i metforminę w oddzielnych tabletkach. Komboglyze jest również wskazany w skojarzeniu z insuliną (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z typ-2 cukrzycy, gdy insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2011-11-24

Bipacksedel

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG TABLETKI POWLEKANE
saksagliptyna/metforminy chlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Komboglyze i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Komboglyze
3.
Jak stosować lek Komboglyze
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Komboglyze
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KOMBOGLYZE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten zawiera dwie różne substancje czynne:
saksagliptynę należącą do leków z grupy inhibitorów DPP-4
(inhibitory dipeptydylopeptydazy 4)
i metforminę należącą do leków z grupy biguanidów_._
Obie te substancje należą do grupy leków, zwanych doustnymi lekami
przeciwcukrzycowymi.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK KOMBOGLYZE
Lek ten stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2.
JAK DZIAŁA LEK KOMBOGLYZE
Saksaliptyna i metformina działają razem, w celu zapewnienia
właściwej kontroli cukru we krwi.
Zwiększają one stężenie insuliny po posiłkach; zmniejszają
również ilość cukru wytworzonego
w organizmie. Stosowane razem z dietą i wysiłkiem fizycznym
pomagają zmniejszyć stężenie cukru
we krwi. Lek ten może być stosowany sam (w monoterapii) lub w
skojarzeniu z innymi lekami
przeciwcukrzycowymi, w ty
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Komboglyze 2,5 mg/850 mg tabletki powlekane
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Komboglyze 2,5 mg/850 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka zawiera 2,5 mg saksagliptyny (w postaci chlorowodorku)
i 850 mg metforminy
chlorowodorku.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka zawiera 2,5 mg saksagliptyny (w postaci chlorowodorku)
i 1000 mg metforminy
chlorowodorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg tabletki powlekane
Jasnobrązowa do brązowej, dwuwypukła, okrągła tabletka powlekana,
z nadrukiem z niebieskiego
tuszu „2.5/850” na jednej stronie i „4246” na drugiej stronie.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg tabletki powlekane
Bladożółta do jasnożółtej, dwuwypukła, owalna tabletka
powlekana, z nadrukiem z niebieskiego tuszu
„2.5/1000” na jednej stronie i „4247” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Komboglyze jest wskazany u osób dorosłych z cukrzycą typu 2
jako terapia dodana do diety
i wysiłku fizycznego w celu poprawy kontroli glikemii:

u pacjentów, u których stosowanie największych tolerowanych dawek
metforminy
w monoterapii nie zapewniło odpowiedniej kontroli glikemii

w terapii skojarzonej z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w
leczeniu cukrzycy,
w tym z insuliną, u pacjentów z glikemią nieodpowiednio
kontrolowaną metforminą i tymi
produktami leczniczymi (patrz punkty 4.4, 4.5 oraz 5.1 w celu
zapoznania się z dostępnymi
danymi dotyczącymi różnych skojarzeń)

u pacjentów już leczonych skojarzeniem saksagliptyny i metforminy
przyjmowanymi
w osobnych tabletkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min)_
_Pacjenci z glikemią nieodpowiednio kontrolowaną największymi
tolerowanymi dawkami metforminy _
_w mono
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-08-2017

Visa dokumenthistorik