Komboglyze

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

chlorowodorek metforminy, chlorowodorek саксаглиптин

Disponible desde:

AstraZeneca AB 

Código ATC:

A10BD10

Designación común internacional (DCI):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Produkt Komboglyze jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowane na ich maksymalnej tolerowanej dawki metforminy lub tych, które już są przyjmujących saksagliptynę i metforminę w oddzielnych tabletkach. Komboglyze jest również wskazany w skojarzeniu z insuliną (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z typ-2 cukrzycy, gdy insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2011-11-24

Información para el usuario

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG TABLETKI POWLEKANE
saksagliptyna/metforminy chlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Komboglyze i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Komboglyze
3.
Jak stosować lek Komboglyze
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Komboglyze
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KOMBOGLYZE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten zawiera dwie różne substancje czynne:
saksagliptynę należącą do leków z grupy inhibitorów DPP-4
(inhibitory dipeptydylopeptydazy 4)
i metforminę należącą do leków z grupy biguanidów_._
Obie te substancje należą do grupy leków, zwanych doustnymi lekami
przeciwcukrzycowymi.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK KOMBOGLYZE
Lek ten stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2.
JAK DZIAŁA LEK KOMBOGLYZE
Saksaliptyna i metformina działają razem, w celu zapewnienia
właściwej kontroli cukru we krwi.
Zwiększają one stężenie insuliny po posiłkach; zmniejszają
również ilość cukru wytworzonego
w organizmie. Stosowane razem z dietą i wysiłkiem fizycznym
pomagają zmniejszyć stężenie cukru
we krwi. Lek ten może być stosowany sam (w monoterapii) lub w
skojarzeniu z innymi lekami
przeciwcukrzycowymi, w ty
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Komboglyze 2,5 mg/850 mg tabletki powlekane
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Komboglyze 2,5 mg/850 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka zawiera 2,5 mg saksagliptyny (w postaci chlorowodorku)
i 850 mg metforminy
chlorowodorku.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka zawiera 2,5 mg saksagliptyny (w postaci chlorowodorku)
i 1000 mg metforminy
chlorowodorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg tabletki powlekane
Jasnobrązowa do brązowej, dwuwypukła, okrągła tabletka powlekana,
z nadrukiem z niebieskiego
tuszu „2.5/850” na jednej stronie i „4246” na drugiej stronie.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg tabletki powlekane
Bladożółta do jasnożółtej, dwuwypukła, owalna tabletka
powlekana, z nadrukiem z niebieskiego tuszu
„2.5/1000” na jednej stronie i „4247” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Komboglyze jest wskazany u osób dorosłych z cukrzycą typu 2
jako terapia dodana do diety
i wysiłku fizycznego w celu poprawy kontroli glikemii:

u pacjentów, u których stosowanie największych tolerowanych dawek
metforminy
w monoterapii nie zapewniło odpowiedniej kontroli glikemii

w terapii skojarzonej z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w
leczeniu cukrzycy,
w tym z insuliną, u pacjentów z glikemią nieodpowiednio
kontrolowaną metforminą i tymi
produktami leczniczymi (patrz punkty 4.4, 4.5 oraz 5.1 w celu
zapoznania się z dostępnymi
danymi dotyczącymi różnych skojarzeń)

u pacjentów już leczonych skojarzeniem saksagliptyny i metforminy
przyjmowanymi
w osobnych tabletkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min)_
_Pacjenci z glikemią nieodpowiednio kontrolowaną największymi
tolerowanymi dawkami metforminy _
_w mono
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-05-2023

Ver historial de documentos