Kigabeq

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-07-2023

Aktiva substanser:

вигабатрин

Tillgänglig från:

ORPHELIA Pharma SAS

ATC-kod:

N03AG04

INN (International namn):

vigabatrin

Terapeutisk grupp:

Противоэпилептические средства,

Terapiområde:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Terapeutiska indikationer:

Kigabeq е посочено в бебета и деца от 1 месец до по-малко от 7 години за:лечение на монотерапии детска спазми (синдром на Веста). Лечение в комбинация с други антиепилептични лекарства за пациенти с резистентной парциальной епилепсия (фокальные пристъпи С или без вторична генерализации, т.е. там, където всички други подходящи наркотик комбинации са недостатъчни или не са били толерантни.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2018-09-20

Bipacksedel

                                30
Б.
ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KIGABEQ 100 MG РАЗТВОРИМИ ТАБЛЕТКИ
За деца на възраст от 1 месец до под 7
години
KIGABEQ 500 MG РАЗТВОРИМИ ТАБЛЕТКИ
За деца на възраст от 1 месец до под 7
години
вигабатрин (vigabatrin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПРИЛОЖИТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО НА
ВАШЕТО
ДЕТЕ, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря на Вашето
дете или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано на Вашето
дете. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като на
Вашето дете.
-
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете лекуващия
лекар или
фармацевта. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kigabeq и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приеме Kigabeq
3.
Как да прилагате Kigabeq
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kigabeq
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информац
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Kigabeq 100 mg разтворими таблетки
Kigabeq 500 mg разтворими таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kigabeq 100 mg разтворими таблетки
Всяка разтворима таблетка съдържа 100 mg
вигабатрин (vigabatrin).
Kigabeq 500 mg разтворими таблетки
Всяка разтворима таблетка съдържа 500 mg
вигабатрин (vigabatrin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтворима таблетка
Бели овални таблетки. Таблетките имат
делителна черта от една страна и могат
да бъдат
разделени на равни дози.
-
Размер на таблетката от 500 mg: 16,0 mm x 9,0 mm
-
Размер на таблетката от 100 mg: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kigabeq е показан при кърмачета и деца на
възраст от 1 месец до под 7 години за:
-
Монотерапия на инфантилни спазми
(синдром на West)
-
Лечение в комбинация с други
антиепилептични лекарствени продукти
при пациенти с
резистентна парциална епилепсия
(припадъци с фокално начало) със или
без вторична
генерализация, при които всички други
подходящи комбинации от лекарствени
продукти
са се оказали неподходящи или не се
понасят.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik