Kigabeq

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

вигабатрин

Disponible depuis:

ORPHELIA Pharma SAS

Code ATC:

N03AG04

DCI (Dénomination commune internationale):

vigabatrin

Groupe thérapeutique:

Противоэпилептические средства,

Domaine thérapeutique:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

indications thérapeutiques:

Kigabeq е посочено в бебета и деца от 1 месец до по-малко от 7 години за:лечение на монотерапии детска спазми (синдром на Веста). Лечение в комбинация с други антиепилептични лекарства за пациенти с резистентной парциальной епилепсия (фокальные пристъпи С или без вторична генерализации, т.е. там, където всички други подходящи наркотик комбинации са недостатъчни или не са били толерантни.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2018-09-20

Notice patient

                                30
Б.
ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KIGABEQ 100 MG РАЗТВОРИМИ ТАБЛЕТКИ
За деца на възраст от 1 месец до под 7
години
KIGABEQ 500 MG РАЗТВОРИМИ ТАБЛЕТКИ
За деца на възраст от 1 месец до под 7
години
вигабатрин (vigabatrin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПРИЛОЖИТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО НА
ВАШЕТО
ДЕТЕ, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря на Вашето
дете или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано на Вашето
дете. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като на
Вашето дете.
-
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете лекуващия
лекар или
фармацевта. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kigabeq и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приеме Kigabeq
3.
Как да прилагате Kigabeq
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kigabeq
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информац
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Kigabeq 100 mg разтворими таблетки
Kigabeq 500 mg разтворими таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kigabeq 100 mg разтворими таблетки
Всяка разтворима таблетка съдържа 100 mg
вигабатрин (vigabatrin).
Kigabeq 500 mg разтворими таблетки
Всяка разтворима таблетка съдържа 500 mg
вигабатрин (vigabatrin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтворима таблетка
Бели овални таблетки. Таблетките имат
делителна черта от една страна и могат
да бъдат
разделени на равни дози.
-
Размер на таблетката от 500 mg: 16,0 mm x 9,0 mm
-
Размер на таблетката от 100 mg: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kigabeq е показан при кърмачета и деца на
възраст от 1 месец до под 7 години за:
-
Монотерапия на инфантилни спазми
(синдром на West)
-
Лечение в комбинация с други
антиепилептични лекарствени продукти
при пациенти с
резистентна парциална епилепсия
(припадъци с фокално начало) със или
без вторична
генерализация, при които всички други
подходящи комбинации от лекарствени
продукти
са се оказали неподходящи или не се
понасят.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-10-2018
Notice patient Notice patient tchèque 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-10-2018
Notice patient Notice patient danois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-10-2018
Notice patient Notice patient allemand 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-10-2018
Notice patient Notice patient estonien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-10-2018
Notice patient Notice patient grec 07-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-10-2018
Notice patient Notice patient français 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-10-2018
Notice patient Notice patient italien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-10-2018
Notice patient Notice patient letton 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-10-2018
Notice patient Notice patient lituanien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-10-2018
Notice patient Notice patient hongrois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-10-2018
Notice patient Notice patient maltais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-10-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-10-2018
Notice patient Notice patient polonais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-10-2018
Notice patient Notice patient portugais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-10-2018
Notice patient Notice patient roumain 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-10-2018
Notice patient Notice patient slovaque 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-10-2018
Notice patient Notice patient slovène 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-10-2018
Notice patient Notice patient finnois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-10-2018
Notice patient Notice patient suédois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-10-2018
Notice patient Notice patient norvégien 07-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-07-2023
Notice patient Notice patient croate 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-10-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents