Jentadueto

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-06-2023

Aktiva substanser:

linagliptin, metformiin

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

A10BD11

INN (International namn):

linagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutisk grupp:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapiområde:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutiska indikationer:

Ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp-2 diabeet:Jentadueto on märgitud lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli täiskasvanud patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin üksi, või need, kes on juba ravitakse kombinatsioon linagliptin ja metformiin. Jentadueto on näidustatud kombinatsioonis sulphonylurea i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina, et toitumine ja treening täiskasvanud patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja sulphonylurea.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2012-07-19

Bipacksedel

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
JENTADUETO 2,5 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
linagliptiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jentadueto ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jentadueto võtmist
3.
Kuidas Jentaduetot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jentaduetot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JENTADUETO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie tableti nimi on Jentadueto. See sisaldab kahte toimeainet,
linagliptiini ja metformiini.
-
Linagliptiin kuulub ravimiklassi, mida nimetatakse DPP-4
inhibiitoriteks
(dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitorid).
-
Metformiin kuulub biguaniidide ravimiklassi.
KUIDAS JENTADUETO TOIMIB
Need kaks toimeainet toimivad koos veresuhkru sisalduse ohjamiseks
täiskasvanud patsientidel, kellel
on selline suhkurtõve vorm, mida nimetatakse 2. tüüpi
suhkurtõveks. See ravim aitab koos dieedi ja
füüsilise koormusega parandada söögijärgset insuliinisisaldust
ning -toimet ja vähendab teie
organismis sünteesitava suhkru hulka.
Seda ravimit võib kasutada üksi või koos suhkurtõve teatud teiste
ravimitega, näiteks sulfonüüluurea
preparaatide, empagliflosiini või insuliiniga.
MIS ON 2. TÜÜPI SUHKURTÕBI?
2. tüüpi suhkurtõbi on seisund, mille korral teie organism ei tooda
küllaldaselt insuliini ja mille korral
teie organismis toodetud insuliin ei t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg linagliptiini ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg linagliptiini ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Jentadueto 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne kaksikkumer heleoranž õhukese polümeerikattega tablett
mõõtudega 19,2 mm x 9,4 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis „D2/850“ ja teisel küljel
ravimifirma logo.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne kaksikkumer heleroosa õhukese polümeerikattega tablett
mõõtudega 21,1 mm x 9,7 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis „D2/1000“ ja teisel küljel
ravimifirma logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Jentadueto on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutele
vere glükoosisisalduse kontrolli
parandamiseks, lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele:

patsientidel, kellel ravivastus metformiini monoteraapia maksimaalse
talutava annusega ei ole
piisav;

kombinatsioonis teiste diabeediravimitega, sh insuliiniga,
patsientidel, kelle ravivastus
metformiini ja nimetatud ravimitega ei ole piisav;

patsientidel, kes juba kasutavad kombinatsiooni linagliptiin ja
metformiin eraldi tablettidena.
(saadaolevad andmed erinevate kombinatsioonide kohta vt lõikudest
4.4, 4.5 ja 5.1 ).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid (GFR_
≥
_90 ml/min)_
Jentadueto antihüperglükeemilise ravi annus tuleb valida
individuaalselt lähtuvalt patsiendi hetkel
kasutatavast raviskeemist, ravimi efektiivsusest ja talutavusest,
ületamata seejuures maksima
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-07-2016

Visa dokumenthistorik