Jentadueto

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

linagliptin, metformiin

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

A10BD11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

linagliptin, metformin hydrochloride

Ārstniecības grupa:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Ārstniecības joma:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Ārstēšanas norādes:

Ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp-2 diabeet:Jentadueto on märgitud lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli täiskasvanud patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin üksi, või need, kes on juba ravitakse kombinatsioon linagliptin ja metformiin. Jentadueto on näidustatud kombinatsioonis sulphonylurea i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina, et toitumine ja treening täiskasvanud patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja sulphonylurea.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2012-07-19

Lietošanas instrukcija

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
JENTADUETO 2,5 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
linagliptiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jentadueto ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jentadueto võtmist
3.
Kuidas Jentaduetot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jentaduetot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JENTADUETO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie tableti nimi on Jentadueto. See sisaldab kahte toimeainet,
linagliptiini ja metformiini.
-
Linagliptiin kuulub ravimiklassi, mida nimetatakse DPP-4
inhibiitoriteks
(dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitorid).
-
Metformiin kuulub biguaniidide ravimiklassi.
KUIDAS JENTADUETO TOIMIB
Need kaks toimeainet toimivad koos veresuhkru sisalduse ohjamiseks
täiskasvanud patsientidel, kellel
on selline suhkurtõve vorm, mida nimetatakse 2. tüüpi
suhkurtõveks. See ravim aitab koos dieedi ja
füüsilise koormusega parandada söögijärgset insuliinisisaldust
ning -toimet ja vähendab teie
organismis sünteesitava suhkru hulka.
Seda ravimit võib kasutada üksi või koos suhkurtõve teatud teiste
ravimitega, näiteks sulfonüüluurea
preparaatide, empagliflosiini või insuliiniga.
MIS ON 2. TÜÜPI SUHKURTÕBI?
2. tüüpi suhkurtõbi on seisund, mille korral teie organism ei tooda
küllaldaselt insuliini ja mille korral
teie organismis toodetud insuliin ei t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg linagliptiini ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg linagliptiini ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Jentadueto 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne kaksikkumer heleoranž õhukese polümeerikattega tablett
mõõtudega 19,2 mm x 9,4 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis „D2/850“ ja teisel küljel
ravimifirma logo.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne kaksikkumer heleroosa õhukese polümeerikattega tablett
mõõtudega 21,1 mm x 9,7 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis „D2/1000“ ja teisel küljel
ravimifirma logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Jentadueto on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutele
vere glükoosisisalduse kontrolli
parandamiseks, lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele:

patsientidel, kellel ravivastus metformiini monoteraapia maksimaalse
talutava annusega ei ole
piisav;

kombinatsioonis teiste diabeediravimitega, sh insuliiniga,
patsientidel, kelle ravivastus
metformiini ja nimetatud ravimitega ei ole piisav;

patsientidel, kes juba kasutavad kombinatsiooni linagliptiin ja
metformiin eraldi tablettidena.
(saadaolevad andmed erinevate kombinatsioonide kohta vt lõikudest
4.4, 4.5 ja 5.1 ).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid (GFR_
≥
_90 ml/min)_
Jentadueto antihüperglükeemilise ravi annus tuleb valida
individuaalselt lähtuvalt patsiendi hetkel
kasutatavast raviskeemist, ravimi efektiivsusest ja talutavusest,
ületamata seejuures maksima
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-07-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi