Jentadueto

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

linagliptin, metformiin

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

A10BD11

DCI (Dénomination commune internationale):

linagliptin, metformin hydrochloride

Groupe thérapeutique:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Domaine thérapeutique:

Suhkurtõbi, tüüp 2

indications thérapeutiques:

Ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp-2 diabeet:Jentadueto on märgitud lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli täiskasvanud patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin üksi, või need, kes on juba ravitakse kombinatsioon linagliptin ja metformiin. Jentadueto on näidustatud kombinatsioonis sulphonylurea i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina, et toitumine ja treening täiskasvanud patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja sulphonylurea.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2012-07-19

Notice patient

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
JENTADUETO 2,5 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
linagliptiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jentadueto ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jentadueto võtmist
3.
Kuidas Jentaduetot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jentaduetot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JENTADUETO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie tableti nimi on Jentadueto. See sisaldab kahte toimeainet,
linagliptiini ja metformiini.
-
Linagliptiin kuulub ravimiklassi, mida nimetatakse DPP-4
inhibiitoriteks
(dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitorid).
-
Metformiin kuulub biguaniidide ravimiklassi.
KUIDAS JENTADUETO TOIMIB
Need kaks toimeainet toimivad koos veresuhkru sisalduse ohjamiseks
täiskasvanud patsientidel, kellel
on selline suhkurtõve vorm, mida nimetatakse 2. tüüpi
suhkurtõveks. See ravim aitab koos dieedi ja
füüsilise koormusega parandada söögijärgset insuliinisisaldust
ning -toimet ja vähendab teie
organismis sünteesitava suhkru hulka.
Seda ravimit võib kasutada üksi või koos suhkurtõve teatud teiste
ravimitega, näiteks sulfonüüluurea
preparaatide, empagliflosiini või insuliiniga.
MIS ON 2. TÜÜPI SUHKURTÕBI?
2. tüüpi suhkurtõbi on seisund, mille korral teie organism ei tooda
küllaldaselt insuliini ja mille korral
teie organismis toodetud insuliin ei t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg linagliptiini ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg linagliptiini ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Jentadueto 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne kaksikkumer heleoranž õhukese polümeerikattega tablett
mõõtudega 19,2 mm x 9,4 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis „D2/850“ ja teisel küljel
ravimifirma logo.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne kaksikkumer heleroosa õhukese polümeerikattega tablett
mõõtudega 21,1 mm x 9,7 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis „D2/1000“ ja teisel küljel
ravimifirma logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Jentadueto on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutele
vere glükoosisisalduse kontrolli
parandamiseks, lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele:

patsientidel, kellel ravivastus metformiini monoteraapia maksimaalse
talutava annusega ei ole
piisav;

kombinatsioonis teiste diabeediravimitega, sh insuliiniga,
patsientidel, kelle ravivastus
metformiini ja nimetatud ravimitega ei ole piisav;

patsientidel, kes juba kasutavad kombinatsiooni linagliptiin ja
metformiin eraldi tablettidena.
(saadaolevad andmed erinevate kombinatsioonide kohta vt lõikudest
4.4, 4.5 ja 5.1 ).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid (GFR_
≥
_90 ml/min)_
Jentadueto antihüperglükeemilise ravi annus tuleb valida
individuaalselt lähtuvalt patsiendi hetkel
kasutatavast raviskeemist, ravimi efektiivsusest ja talutavusest,
ületamata seejuures maksima
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-07-2016
Notice patient Notice patient danois 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-07-2016
Notice patient Notice patient grec 07-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 10-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2016
Notice patient Notice patient français 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-07-2016
Notice patient Notice patient italien 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-07-2016
Notice patient Notice patient letton 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 07-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-06-2023
Notice patient Notice patient croate 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-07-2016

Afficher l'historique des documents