Ixiaro

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-04-2021

Aktiva substanser:

Virus de l'encéphalite japonaise, inactivé (souche atténuée SA14-14-2 cultivée dans des cellules vero)

Tillgänglig från:

Valneva Austria GmbH

ATC-kod:

J07BA02

INN (International namn):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapeutisk grupp:

Vaccins

Terapiområde:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terapeutiska indikationer:

Ixiaro est indiqué pour l'immunisation active contre l'encéphalite japonaise chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons âgés de deux mois et plus. Ixiaro devrait être envisagée chez les sujets à risque d'exposition au travers d'un voyage ou dans l'exercice de leur profession.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Autorisé

Tillstånd datum:

2009-03-31

Bipacksedel

                                29
B. NOTICE
30
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IXIARO SUSPENSION INJECTABLE
Vaccin contre l’encéphalite japonaise (inactivé, adsorbé)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
QUE CE VACCIN VOUS SOIT ADMINISTRÉ OU SOIT
ADMINISTRÉ À VOTRE ENFANT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice, votre enfant et vous pourriez avoir besoin de la
relire.
•
Si vous avez d’autres questions, adressez-vous à votre médecin.
•
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit et/ou a été
personnellement prescrit à votre enfant. Ne le
donnez pas à d’autres personnes.
•
Si vous et/ou votre enfant ressentez un quelconque effet indésirable,
parlez-en à votre médecin. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que IXIARO et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que vous et/ou votre
enfant receviez IXIARO
3.
Comment utiliser IXIARO
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver IXIARO
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IXIARO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
QU’EST-CE QUE IXIARO?
IXIARO est un vaccin contre le virus de l’encéphalite japonaise.
Le vaccin aide l’organisme à produire son propre mécanisme de
défense (les anticorps) pour lutter contre
cette maladie.
IXIARO est utilisé pour prévenir les infections par le virus de
l’encéphalite japonaise (VEJ). Le virus est
essentiellement présent en Asie. Il est transmis à l’homme par les
moustiques ayant piqué un animal infecté
(des porcs par exemple). Un grand nombre de personnes infectées
présentent des symptômes légers, voire
aucun symptôme. Les personnes qui développent une encéphalite
japonaise sévère présentent tout d’abord un
syndrome pseudo-grippal, caractérisé par de la fièvre, des
frissons, une fatigue, des maux de tête, des nausée
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
IXIARO suspension injectable
Vaccin de l’encéphalite japonaise (inactivé, adsorbé)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (0,5 ml) d’IXIARO contient:
Virus de l’encéphalite japonaise, souche SA
14
-14-2 (inactivé)
1,2
6 AU
3
Activité correspondante
≤ 460 ng DE
50
1
Produite sur cellules Vero
2
Adsorbée sur hydroxyde d’aluminium hydraté (environ 0,25
milligramme d’Al
3+
)
3
Unités antigène
Excipients à effet notoire :
Ce médicament contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par dose
unique de 0,5 ml et moins de 1
mmol (23 mg) de sodium par dose unique de 0,5 ml
c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans potassium » et « sans
sodium ». Ce produit peut contenir des traces
résiduelles de métabisulfite de sodium, inférieures au seuil de
détection
La composition en sels de la solution saline tamponnée phosphate
0,0067 M (en PO
4
) est comme suit :
NaCl – 9 mg/ml
KH
2
PO
4
– 0,144 mg/ml
Na
2
HPO
4
– 0,795 mg/ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Liquide transparent avec un précipité blanc.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
IXIARO est indiqué pour l’immunisation active contre
l’encéphalite japonaise chez l’adulte, l’adolescent,
l’enfant et le nourrisson de plus de 2 mois.
L’administration d’IXIARO doit être envisagée chez les sujets
exposés à un risque d’infection par le virus
lors d’un voyage ou dans le cadre de leur activité professionnelle.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
ADULTES (18 À
≤
65 ANS)
La primo-vaccination consiste en deux injections séparées de 0,5 ml
chacune, administrées selon le schéma
conventionnel suivant :
Première dose : jour 0.
Seconde dose : 28 jours après la première dose.
Schéma de vaccination rapide
Les adultes âgés de 18 à ≤ 65 ans
peuvent être vaccinés suivant un schéma de vaccination rapide comme
suit 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-03-2019

Visa dokumenthistorik