Ivabradine JensonR

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-12-2018

Aktiva substanser:

ivabradine hydrochloride

Tillgänglig från:

JensonR+ Limited

ATC-kod:

C01EB17

INN (International namn):

ivabradine

Terapeutisk grupp:

Terapija kardijaka

Terapiområde:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutiska indikationer:

Trattament sintomatiku ta 'anġina pectoris stabbli kronika f'adulti b'mard tal-arterja koronarja b'ritmu sinus normali u rata tal-qalb ≥ 70 bpm. Ivabradine hija indikata: – fl-adulti ma jistax jittollera jew ma ' kontra-l-indikazzjoni li l-użu ta ' l-beta-blockers - jew fil kombinazzjoni ma beta-blockers fil-pazjenti mhux ikkontrollati b ' doża beta-blocker ottimali. Trattament ta ' nuqqas kroniku tal-qalb Ivabradine huwa indikat fil-falliment tal-qalb kroniku NYHA II sa IV klassi ma ovarja skjaramenti, fil-pazjenti fl-sinus ritmu u li r-rata tal-qalb huwa ≥ 75 bpm, flimkien ma ' terapija standard inkluża terapija beta-blocker jew meta terapija beta-blocker hija contraindicated jew mhux tollerat.

Bemyndigande status:

Irtirat

Tillstånd datum:

2016-11-11

Bipacksedel

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL PAZJENT
IVABRADINE JENSONR 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ivabradine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ivabradine JensonR u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ivabradine JensonR
3.
Kif għandek tieħu Ivabradine JensonR
4.
Effetti sekondarji li possibbli
5.
Kif taħżen Ivabradine JensonR
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IVABRADINE JENSONR U GĦALXIE
X JINTUŻA
Ivabradine JensonR (ivabradine) huwa mediċina għall-mard tal-qalb li
jintuża għall-kura ta’:
-
Anġina pectoris sintomatika stabbli (li tikkaġuna uġigħ fis-sider)
f’adulti li r-rata tat-taħbit tal-
qalb tagħhom hija 70 taħbita jew aktar fil-minuta. Jintuża
f’pazjenti adulti li ma jittollerawx jew
li ma jistgħux jieħdu mediċini tal-qalb imsejħin beta-blockers.
Jintuża wkoll f’kombinazzjoni
ma’ beta-blockers f’pazjenti adulti li l-kundizzjoni tagħhom
mhijiex ikkontrollata għal kollox
b’beta-blocker
-
Insuffiċjenza kronika tal-qalb f’pazjenti adulti li r-rata tal-qalb
tagħhom tkun 75 taħbita jew
aktar fil-minuta. Jintuża flimkien ma’ terapija standard, inkluż
terapija beta-blocker jew meta l-
imblokkaturi tar-riċetturi beta jkunu kontra-indikati jew mhux
tollerati.
X’inhi angina pectoris stabbli (magħrufa normalment bħala
“anġina
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ivabradine JensonR 5 mg pilloli miksija b’rita.
Ivabradine JensonR 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ivabradine JensonR 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ivabradine (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf.
Kull pillola miksija b’rita fiha 36.73 mg lactose (bħala anidridu).
Ivabradine JensonR 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
Kull pillola miksija b’rita fiha 7.5 mg ivabradine (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf.
Kull pillola miksija b’rita fiha 55.09 mg lactose (bħala anidridu).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Ivabradine JensonR 5 mg pilloli miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita kulur roża, ovali, imbuzzati u imnaqqxin,
madwar 7.9 mm b’4.15 mm, imnaqqxa
b’“I 5” fuq naħa waħda u “M” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi indaqs.
Ivabradine JensonR 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita kulur roża, tondi, b’tarf imżerżaq,
imbuzzati, b’dijametru ta’ madwar 6.65 mm,
imnaqqxa b’“I 7” fuq naħa waħda u “M” fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura sintomatika ta’ anġina pectoris kronika stabbli
Ivabradine huwa indikat għall-kura tas-sintomi ta’ angina pectoris
kronika stabbli f’adulti b’mard tal-
arterja koronarja b’ritmu sinusali normali u rata tat-taħbit
tal-qalb ≥ 70 bpm. Ivabradine huwa indikat:
-
f’adulti li ma jistgħux jittolleraw jew li għandhom
kontra-indikazzjoni għall-użu ta’ beta-
blockers
-
jew f’kombinazzjoni ma’ beta-blockers f’pazjenti li mhumiex
ikkontrollati adegwatament
b’doża ottimali ta’ beta-blocker.
Kura ta’ insuffiċjenza kronika tal-qalb
Ivabradine huwa indikat f’insuffiċjenza kronika tal-qalb tal-klassi
NYHA II sa IV b
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt