Ivabradine JensonR

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-12-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-02-2017

Toimeaine:

ivabradine hydrochloride

Saadav alates:

JensonR+ Limited

ATC kood:

C01EB17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ivabradine

Terapeutiline rühm:

Terapija kardijaka

Terapeutiline ala:

Angina Pectoris; Heart Failure

Näidustused:

Trattament sintomatiku ta 'anġina pectoris stabbli kronika f'adulti b'mard tal-arterja koronarja b'ritmu sinus normali u rata tal-qalb ≥ 70 bpm. Ivabradine hija indikata: – fl-adulti ma jistax jittollera jew ma ' kontra-l-indikazzjoni li l-użu ta ' l-beta-blockers - jew fil kombinazzjoni ma beta-blockers fil-pazjenti mhux ikkontrollati b ' doża beta-blocker ottimali. Trattament ta ' nuqqas kroniku tal-qalb Ivabradine huwa indikat fil-falliment tal-qalb kroniku NYHA II sa IV klassi ma ovarja skjaramenti, fil-pazjenti fl-sinus ritmu u li r-rata tal-qalb huwa ≥ 75 bpm, flimkien ma ' terapija standard inkluża terapija beta-blocker jew meta terapija beta-blocker hija contraindicated jew mhux tollerat.

Volitamisolek:

Irtirat

Loa andmise kuupäev:

2016-11-11

Infovoldik

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL PAZJENT
IVABRADINE JENSONR 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ivabradine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ivabradine JensonR u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ivabradine JensonR
3.
Kif għandek tieħu Ivabradine JensonR
4.
Effetti sekondarji li possibbli
5.
Kif taħżen Ivabradine JensonR
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IVABRADINE JENSONR U GĦALXIE
X JINTUŻA
Ivabradine JensonR (ivabradine) huwa mediċina għall-mard tal-qalb li
jintuża għall-kura ta’:
-
Anġina pectoris sintomatika stabbli (li tikkaġuna uġigħ fis-sider)
f’adulti li r-rata tat-taħbit tal-
qalb tagħhom hija 70 taħbita jew aktar fil-minuta. Jintuża
f’pazjenti adulti li ma jittollerawx jew
li ma jistgħux jieħdu mediċini tal-qalb imsejħin beta-blockers.
Jintuża wkoll f’kombinazzjoni
ma’ beta-blockers f’pazjenti adulti li l-kundizzjoni tagħhom
mhijiex ikkontrollata għal kollox
b’beta-blocker
-
Insuffiċjenza kronika tal-qalb f’pazjenti adulti li r-rata tal-qalb
tagħhom tkun 75 taħbita jew
aktar fil-minuta. Jintuża flimkien ma’ terapija standard, inkluż
terapija beta-blocker jew meta l-
imblokkaturi tar-riċetturi beta jkunu kontra-indikati jew mhux
tollerati.
X’inhi angina pectoris stabbli (magħrufa normalment bħala
“anġina
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ivabradine JensonR 5 mg pilloli miksija b’rita.
Ivabradine JensonR 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ivabradine JensonR 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ivabradine (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf.
Kull pillola miksija b’rita fiha 36.73 mg lactose (bħala anidridu).
Ivabradine JensonR 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
Kull pillola miksija b’rita fiha 7.5 mg ivabradine (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf.
Kull pillola miksija b’rita fiha 55.09 mg lactose (bħala anidridu).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Ivabradine JensonR 5 mg pilloli miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita kulur roża, ovali, imbuzzati u imnaqqxin,
madwar 7.9 mm b’4.15 mm, imnaqqxa
b’“I 5” fuq naħa waħda u “M” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi indaqs.
Ivabradine JensonR 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita kulur roża, tondi, b’tarf imżerżaq,
imbuzzati, b’dijametru ta’ madwar 6.65 mm,
imnaqqxa b’“I 7” fuq naħa waħda u “M” fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura sintomatika ta’ anġina pectoris kronika stabbli
Ivabradine huwa indikat għall-kura tas-sintomi ta’ angina pectoris
kronika stabbli f’adulti b’mard tal-
arterja koronarja b’ritmu sinusali normali u rata tat-taħbit
tal-qalb ≥ 70 bpm. Ivabradine huwa indikat:
-
f’adulti li ma jistgħux jittolleraw jew li għandhom
kontra-indikazzjoni għall-użu ta’ beta-
blockers
-
jew f’kombinazzjoni ma’ beta-blockers f’pazjenti li mhumiex
ikkontrollati adegwatament
b’doża ottimali ta’ beta-blocker.
Kura ta’ insuffiċjenza kronika tal-qalb
Ivabradine huwa indikat f’insuffiċjenza kronika tal-qalb tal-klassi
NYHA II sa IV b
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik taani 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused taani 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik läti 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused läti 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik poola 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused poola 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik soome 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused soome 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik norra 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused norra 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-12-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu