Ivabradine JensonR

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-02-2017

有效成分:

ivabradine hydrochloride

可用日期:

JensonR+ Limited

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Terapija kardijaka

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Trattament sintomatiku ta 'anġina pectoris stabbli kronika f'adulti b'mard tal-arterja koronarja b'ritmu sinus normali u rata tal-qalb ≥ 70 bpm. Ivabradine hija indikata: – fl-adulti ma jistax jittollera jew ma ' kontra-l-indikazzjoni li l-użu ta ' l-beta-blockers - jew fil kombinazzjoni ma beta-blockers fil-pazjenti mhux ikkontrollati b ' doża beta-blocker ottimali. Trattament ta ' nuqqas kroniku tal-qalb Ivabradine huwa indikat fil-falliment tal-qalb kroniku NYHA II sa IV klassi ma ovarja skjaramenti, fil-pazjenti fl-sinus ritmu u li r-rata tal-qalb huwa ≥ 75 bpm, flimkien ma ' terapija standard inkluża terapija beta-blocker jew meta terapija beta-blocker hija contraindicated jew mhux tollerat.

授权状态:

Irtirat

授权日期:

2016-11-11

资料单张

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL PAZJENT
IVABRADINE JENSONR 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ivabradine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ivabradine JensonR u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ivabradine JensonR
3.
Kif għandek tieħu Ivabradine JensonR
4.
Effetti sekondarji li possibbli
5.
Kif taħżen Ivabradine JensonR
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IVABRADINE JENSONR U GĦALXIE
X JINTUŻA
Ivabradine JensonR (ivabradine) huwa mediċina għall-mard tal-qalb li
jintuża għall-kura ta’:
-
Anġina pectoris sintomatika stabbli (li tikkaġuna uġigħ fis-sider)
f’adulti li r-rata tat-taħbit tal-
qalb tagħhom hija 70 taħbita jew aktar fil-minuta. Jintuża
f’pazjenti adulti li ma jittollerawx jew
li ma jistgħux jieħdu mediċini tal-qalb imsejħin beta-blockers.
Jintuża wkoll f’kombinazzjoni
ma’ beta-blockers f’pazjenti adulti li l-kundizzjoni tagħhom
mhijiex ikkontrollata għal kollox
b’beta-blocker
-
Insuffiċjenza kronika tal-qalb f’pazjenti adulti li r-rata tal-qalb
tagħhom tkun 75 taħbita jew
aktar fil-minuta. Jintuża flimkien ma’ terapija standard, inkluż
terapija beta-blocker jew meta l-
imblokkaturi tar-riċetturi beta jkunu kontra-indikati jew mhux
tollerati.
X’inhi angina pectoris stabbli (magħrufa normalment bħala
“anġina
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ivabradine JensonR 5 mg pilloli miksija b’rita.
Ivabradine JensonR 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ivabradine JensonR 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ivabradine (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf.
Kull pillola miksija b’rita fiha 36.73 mg lactose (bħala anidridu).
Ivabradine JensonR 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
Kull pillola miksija b’rita fiha 7.5 mg ivabradine (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf.
Kull pillola miksija b’rita fiha 55.09 mg lactose (bħala anidridu).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Ivabradine JensonR 5 mg pilloli miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita kulur roża, ovali, imbuzzati u imnaqqxin,
madwar 7.9 mm b’4.15 mm, imnaqqxa
b’“I 5” fuq naħa waħda u “M” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi indaqs.
Ivabradine JensonR 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita kulur roża, tondi, b’tarf imżerżaq,
imbuzzati, b’dijametru ta’ madwar 6.65 mm,
imnaqqxa b’“I 7” fuq naħa waħda u “M” fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura sintomatika ta’ anġina pectoris kronika stabbli
Ivabradine huwa indikat għall-kura tas-sintomi ta’ angina pectoris
kronika stabbli f’adulti b’mard tal-
arterja koronarja b’ritmu sinusali normali u rata tat-taħbit
tal-qalb ≥ 70 bpm. Ivabradine huwa indikat:
-
f’adulti li ma jistgħux jittolleraw jew li għandhom
kontra-indikazzjoni għall-użu ta’ beta-
blockers
-
jew f’kombinazzjoni ma’ beta-blockers f’pazjenti li mhumiex
ikkontrollati adegwatament
b’doża ottimali ta’ beta-blocker.
Kura ta’ insuffiċjenza kronika tal-qalb
Ivabradine huwa indikat f’insuffiċjenza kronika tal-qalb tal-klassi
NYHA II sa IV b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2018
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-12-2018
资料单张 资料单张 德文 20-12-2018
产品特点 产品特点 德文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2018
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-12-2018
资料单张 资料单张 英文 20-12-2018
产品特点 产品特点 英文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-12-2018
资料单张 资料单张 法文 20-12-2018
产品特点 产品特点 法文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2018
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2018
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-02-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2018
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-12-2018

搜索与此产品相关的警报