Isemid

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-02-2019

Aktiva substanser:

Torasemide

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QC03CA04

INN (International namn):

Torasemide

Terapeutisk grupp:

Cani

Terapiområde:

Soffitto alto con diuretici, Sulfamidici, pianura

Terapeutiska indikationer:

Per il trattamento dei segni clinici correlati all'insufficienza cardiaca congestizia nei cani, tra cui un edema polmonare.

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2019-01-09

Bipacksedel

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
ISEMID
1 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (2,5-11,5 KG)
ISEMID 2 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (> 11,5-23 KG)
ISEMID 4 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (> 23-60 KG)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication,
Zone autoroutière
53950 Louverné
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Isemid 1 mg compresse masticabili per cani (2,5-11,5 kg)
Isemid 2 mg compresse masticabili per cani (> 11,5-23 kg)
Isemid 4 mg compresse masticabili per cani (> 23-60 kg)
torasemide
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa masticabile contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Isemid 1 mg
1 mg di torasemide
Isemid 2 mg
2 mg di torasemide
Isemid 4 mg
4 mg di torasemide
Le compresse sono di colore marrone, oblunghe, masticabili e possono
essere divise a metà.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento dei segni clinici correlati a insufficienza
cardiaca congestizia nei cani, incluso edema
polmonare.
19
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di insufficienza renale.
Non usare in casi di disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell’ansa.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
In uno studio clinico di campo, sono stati osservati molto comunemente
insufficienza renale, un
aumento dei parametri ematici renali, emoconcentrazione e alterazioni
dei livelli degli elettroliti
(cloro, sodio, potassio, fosforo, magnesio, calcio).
Sono stati osservati comunemente i seguenti segni clinic
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Isemid 1 mg compresse masticabili per cani (2,5-11,5 kg)
Isemid 2 mg compresse masticabili per cani (> 11,5-23 kg)
Isemid 4 mg compresse masticabili per cani (> 23-60 kg)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa masticabile contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Isemid 1 mg
1 mg di torasemide
Isemid 2 mg
2 mg di torasemide
Isemid 4 mg
4 mg di torasemide
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa masticabile.
Compresse oblunghe marroni incise. La compressa può essere divisa a
metà.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento dei segni clinici correlati a insufficienza
cardiaca congestizia nei cani, incluso edema
polmonare.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di insufficienza renale.
Non usare in casi di disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell’ansa.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La dose iniziale/di mantenimento può essere temporaneamente aumentata
allorché l’edema polmonare
diventi più grave, cioè quando raggiunge lo stato di edema alveolare
(vedasi paragrafo 4.9).
_ _
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nei cani con edema polmonare acuto che richiedono un trattamento
d’emergenza, deve essere preso in
considerazione l’uso di medicinali iniettabili prima di iniziare la
terapia diuretica orale.
La funzione renale (misurazione dell’urea ematica e della creatinina
così come il rapporto proteine
urinarie: creatinina (UPC)), lo stato di idratazione e quello degli
elettroliti sierici dovrebbero essere
3
monitorati prima e durante il trattamento, ad intervalli molto
regolari, in base alla valutazione
ri
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-02-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik