Isemid

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-02-2019

Aktiv ingrediens:

Torasemide

Tilgjengelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QC03CA04

INN (International Name):

Torasemide

Terapeutisk gruppe:

Cani

Terapeutisk område:

Soffitto alto con diuretici, Sulfamidici, pianura

Indikasjoner:

Per il trattamento dei segni clinici correlati all'insufficienza cardiaca congestizia nei cani, tra cui un edema polmonare.

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2019-01-09

Informasjon til brukeren

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
ISEMID
1 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (2,5-11,5 KG)
ISEMID 2 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (> 11,5-23 KG)
ISEMID 4 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (> 23-60 KG)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication,
Zone autoroutière
53950 Louverné
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Isemid 1 mg compresse masticabili per cani (2,5-11,5 kg)
Isemid 2 mg compresse masticabili per cani (> 11,5-23 kg)
Isemid 4 mg compresse masticabili per cani (> 23-60 kg)
torasemide
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa masticabile contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Isemid 1 mg
1 mg di torasemide
Isemid 2 mg
2 mg di torasemide
Isemid 4 mg
4 mg di torasemide
Le compresse sono di colore marrone, oblunghe, masticabili e possono
essere divise a metà.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento dei segni clinici correlati a insufficienza
cardiaca congestizia nei cani, incluso edema
polmonare.
19
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di insufficienza renale.
Non usare in casi di disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell’ansa.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
In uno studio clinico di campo, sono stati osservati molto comunemente
insufficienza renale, un
aumento dei parametri ematici renali, emoconcentrazione e alterazioni
dei livelli degli elettroliti
(cloro, sodio, potassio, fosforo, magnesio, calcio).
Sono stati osservati comunemente i seguenti segni clinic
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Isemid 1 mg compresse masticabili per cani (2,5-11,5 kg)
Isemid 2 mg compresse masticabili per cani (> 11,5-23 kg)
Isemid 4 mg compresse masticabili per cani (> 23-60 kg)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa masticabile contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Isemid 1 mg
1 mg di torasemide
Isemid 2 mg
2 mg di torasemide
Isemid 4 mg
4 mg di torasemide
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa masticabile.
Compresse oblunghe marroni incise. La compressa può essere divisa a
metà.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento dei segni clinici correlati a insufficienza
cardiaca congestizia nei cani, incluso edema
polmonare.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di insufficienza renale.
Non usare in casi di disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell’ansa.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La dose iniziale/di mantenimento può essere temporaneamente aumentata
allorché l’edema polmonare
diventi più grave, cioè quando raggiunge lo stato di edema alveolare
(vedasi paragrafo 4.9).
_ _
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nei cani con edema polmonare acuto che richiedono un trattamento
d’emergenza, deve essere preso in
considerazione l’uso di medicinali iniettabili prima di iniziare la
terapia diuretica orale.
La funzione renale (misurazione dell’urea ematica e della creatinina
così come il rapporto proteine
urinarie: creatinina (UPC)), lo stato di idratazione e quello degli
elettroliti sierici dovrebbero essere
3
monitorati prima e durante il trattamento, ad intervalli molto
regolari, in base alla valutazione
ri
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-02-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk