Invokana

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-07-2023

Aktiva substanser:

CANAGLIFLOZIN

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

A10BK02

INN (International namn):

canagliflozin

Terapeutisk grupp:

Farmaci usati nel diabete

Terapiområde:

Diabete mellito, tipo 2

Terapeutiska indikationer:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2013-11-15

Bipacksedel

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INVOKANA 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INVOKANA 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
canagliflozin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Invokana e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Invokana
3.
Come prendere Invokana
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Invokana
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INVOKANA E A COSA SERVE
Invokana contiene il principio attivo canagliflozin, che appartiene a
un gruppo di medicinali chiamati
“farmaci ipoglicemizzanti”.
Invokana è utilizzato

per il trattamento di pazienti adulti con diabete di tipo 2;
Questo medicinale agisce aumentando la quantità di zucchero eliminata
dal suo organismo nell’urina.
In questo modo si riduce il livello di zucchero nel sangue,
contribuendo a prevenire le malattie
cardiache in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (DMT2). Inoltre,
nei pazienti con DMT2, rallenta il
deterioramento della funzionalità renale attraverso un meccanismo
complementare alla riduzione del
glucosio ematico.
Invokana può essere usato da solo o insieme ad altri medicinali che
lei utilizza per il diabete di tipo 2
(come metformina, insulina, un inibitore di DPP-4 [sitagliptin,
saxagliptin o linagliptin], sulfonilurea
[glimepiride o glipizide] o pioglitazone) che abbassano i livelli di
zucchero nel sangue. Può da
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Invokana 100 mg compresse rivestite con film
Invokana 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Invokana 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 100 mg
di canagliflozin.
_Eccipiente(i) con effetti noti:_
Ogni compressa contiene 39,2 mg di lattosio.
Invokana 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 300 mg
di canagliflozin.
_Eccipiente(i) con effetti noti:_
Ogni compressa contiene 117,78 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Invokana 100 mg compresse rivestite con film
Compressa gialla, a forma di capsula, lunga circa 11 mm, a rilascio
immediato e rivestita con film,
contrassegnata con “CFZ” su un lato e “100” sull’altro lato.
Invokana 300 mg compresse rivestite con film
Compressa bianca, a forma di capsula, lunga circa 17 mm, a rilascio
immediato e rivestita con film,
contrassegnata con “CFZ” su un lato e “300” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Invokana è indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete
mellito di tipo 2 non
sufficientemente controllato in aggiunta alla dieta e all’esercizio
fisico:
-
come monoterapia quando la metformina è considerata inappropriata a
causa di intolleranza o
controindicazioni
-
in associazione con altri medicinali per il trattamento del diabete.
Per i risultati degli studi relativi all’associazione di terapie,
agli effetti sul controllo glicemico, agli
eventi cardiovascolari e renali e alle popolazioni studiate, vedere i
paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per il controllo glicemico, La dose iniziale raccomandata di
canagliflozin è 100 mg una volta al giorno
per via orale. Nei pazienti che tollerano canagliflozin 100 mg 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-08-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik