Invokana

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

CANAGLIFLOZIN

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

A10BK02

INN (الاسم الدولي):

canagliflozin

المجموعة العلاجية:

Farmaci usati nel diabete

المجال العلاجي:

Diabete mellito, tipo 2

الخصائص العلاجية:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2013-11-15

نشرة المعلومات

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INVOKANA 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INVOKANA 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
canagliflozin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Invokana e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Invokana
3.
Come prendere Invokana
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Invokana
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INVOKANA E A COSA SERVE
Invokana contiene il principio attivo canagliflozin, che appartiene a
un gruppo di medicinali chiamati
“farmaci ipoglicemizzanti”.
Invokana è utilizzato

per il trattamento di pazienti adulti con diabete di tipo 2;
Questo medicinale agisce aumentando la quantità di zucchero eliminata
dal suo organismo nell’urina.
In questo modo si riduce il livello di zucchero nel sangue,
contribuendo a prevenire le malattie
cardiache in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (DMT2). Inoltre,
nei pazienti con DMT2, rallenta il
deterioramento della funzionalità renale attraverso un meccanismo
complementare alla riduzione del
glucosio ematico.
Invokana può essere usato da solo o insieme ad altri medicinali che
lei utilizza per il diabete di tipo 2
(come metformina, insulina, un inibitore di DPP-4 [sitagliptin,
saxagliptin o linagliptin], sulfonilurea
[glimepiride o glipizide] o pioglitazone) che abbassano i livelli di
zucchero nel sangue. Può da
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Invokana 100 mg compresse rivestite con film
Invokana 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Invokana 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 100 mg
di canagliflozin.
_Eccipiente(i) con effetti noti:_
Ogni compressa contiene 39,2 mg di lattosio.
Invokana 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 300 mg
di canagliflozin.
_Eccipiente(i) con effetti noti:_
Ogni compressa contiene 117,78 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Invokana 100 mg compresse rivestite con film
Compressa gialla, a forma di capsula, lunga circa 11 mm, a rilascio
immediato e rivestita con film,
contrassegnata con “CFZ” su un lato e “100” sull’altro lato.
Invokana 300 mg compresse rivestite con film
Compressa bianca, a forma di capsula, lunga circa 17 mm, a rilascio
immediato e rivestita con film,
contrassegnata con “CFZ” su un lato e “300” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Invokana è indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete
mellito di tipo 2 non
sufficientemente controllato in aggiunta alla dieta e all’esercizio
fisico:
-
come monoterapia quando la metformina è considerata inappropriata a
causa di intolleranza o
controindicazioni
-
in associazione con altri medicinali per il trattamento del diabete.
Per i risultati degli studi relativi all’associazione di terapie,
agli effetti sul controllo glicemico, agli
eventi cardiovascolari e renali e alle popolazioni studiate, vedere i
paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per il controllo glicemico, La dose iniziale raccomandata di
canagliflozin è 100 mg una volta al giorno
per via orale. Nei pazienti che tollerano canagliflozin 100 mg 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-08-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات