Invirase

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-09-2023

Aktiva substanser:

sakvinaviir

Tillgänglig från:

Roche Registration GmbH

ATC-kod:

J05AE01

INN (International namn):

saquinavir

Terapeutisk grupp:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapiområde:

HIV-nakkused

Terapeutiska indikationer:

Invirase on näidustatud HIV-1-infektsiooniga täiskasvanud patsientide raviks. Invirase't tohib manustada ainult koos ritonaviiri ja teiste retroviirusevastaste ravimitega.

Produktsammanfattning:

Revision: 50

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

1996-10-03

Bipacksedel

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INVIRASE 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SAKVINAVIIR
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Invirase ja milleks seda kasutatakse.
2.
Mida on vaja teada enne Invirase kasutamist.
3.
Kuidas Inviraset võtta.
4.
Võimalikud kõrvaltoimed.
5.
Kuidas Inviraset säilitada.
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INVIRASE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Invirase sisaldab toimeainet sakvinaviiri, mis on viirusevastane
ravim. Ta kuulub ravimite klassi, mida
nimetatakse proteaasi inhibiitoriteks. Ravim on mõeldud inimese
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV)
nakkuse raviks.
Inviraset kasutatakse HIV-1-nakkusega täiskasvanute raviks. Inviraset
määratakse kombinatsioonis
ritonaviiri (Norvir) ja teiste retroviirusvastaste ravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INVIRASE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE INVIRASET, KUI:
•
teil on allergia sakvinaviiri, ritonaviiri või ravimi mõne abiaine
suhtes (vt „Invirase sisaldab
laktoosi” selles lõigus edaspidi ja „Mida Invirase sisaldab”
lõigus 6).
•
teil on mõni südamehaigus, mis avaldub elektrokardiogrammil (EKG,
südame elektrilise
aktiivsuse uuring) – see võib olla kaasasündinud
•
teil on väga aeglane südametegevus (bradükardia),
•
teil on nõrk süda (südamepuudulikkus)
•
teil on varasemas haigusloos südame rütmihäired (arütmiad)
•
teil esineb soolade tasakaalu häire veres, eriti madal
kaaliumisisaldus veres (hüpokalee
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INVIRASE 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg sakvinaviiri
sakvinaviirmesülaadina.
Teadaolevat toimet omav abiaine: Laktoosmonohüdraat: 38,5 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Heleoranž kuni hallikas- või pruunikasoranž ovaalse silindrilise
kaksikkumera kujuga õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on markeering "SQV 500"
ja teisel "ROCHE".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_ _
Invirase on näidustatud HIV-1-infektsiooniga täiskasvanud
patsientide raviks. Inviraset tohib
manustada ainult kombinatsioonis ritonaviiri ja teiste
retroviirusvastaste ravimitega (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Ravi Invirasega peab alustama HIV-infektsiooni ravi kogemustega arst.
_Kombinatsioonis ritonaviiriga _
Invirase soovitatavaks annuseks on 1000 mg (2 x 500 mg õhukese
polümeerikattega tabletti) kaks
korda päevas koos 100 mg ritonaviiriga kaks korda päevas
kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste
ravimitega. Varem mitteravitud patsientidel ravi alustamisel
Invirase/ritonaviiriga on soovitatav
Invirase algannus 500 mg (üks 500 mg õhukese polümeerikattega
tablett) kaks korda päevas koos
100 mg ritonaviiriga kaks korda päevas kombinatsioonis teiste
retroviirusvastaste ravimitega esimesel
7 ravipäeval (vt INVIRASE 500 mg õhukese polümeerikattega
tablettide ravimi omaduste
kokkuvõtet). 7 päeva pärast on soovitatav Invirase annus 1000 mg
kaks korda päevas koos 100 mg
ritonaviiriga kaks korda päevas kombinatsioonis teiste
retroviirusvastaste ravimitega. Patsiendid, kes
lähevad kohe ilma väljauhtmisperioodita üle ravilt teise proteaasi
inhibiitoriga, mida võetakse koos
ritonaviiriga, või mittenukleosiidsel pöördtranskriptaasil, v.a.
rilpiviriinil (vt lõik 4.5), põhinevalt
režiimilt teisele
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik