Invirase

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sakvinaviir

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

J05AE01

INN (שם בינלאומי):

saquinavir

קבוצה תרפויטית:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

איזור תרפויטי:

HIV-nakkused

סממני תרפויטית:

Invirase on näidustatud HIV-1-infektsiooniga täiskasvanud patsientide raviks. Invirase't tohib manustada ainult koos ritonaviiri ja teiste retroviirusevastaste ravimitega.

leaflet_short:

Revision: 50

מצב אישור:

Endassetõmbunud

תאריך אישור:

1996-10-03

עלון מידע

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INVIRASE 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SAKVINAVIIR
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Invirase ja milleks seda kasutatakse.
2.
Mida on vaja teada enne Invirase kasutamist.
3.
Kuidas Inviraset võtta.
4.
Võimalikud kõrvaltoimed.
5.
Kuidas Inviraset säilitada.
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INVIRASE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Invirase sisaldab toimeainet sakvinaviiri, mis on viirusevastane
ravim. Ta kuulub ravimite klassi, mida
nimetatakse proteaasi inhibiitoriteks. Ravim on mõeldud inimese
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV)
nakkuse raviks.
Inviraset kasutatakse HIV-1-nakkusega täiskasvanute raviks. Inviraset
määratakse kombinatsioonis
ritonaviiri (Norvir) ja teiste retroviirusvastaste ravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INVIRASE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE INVIRASET, KUI:
•
teil on allergia sakvinaviiri, ritonaviiri või ravimi mõne abiaine
suhtes (vt „Invirase sisaldab
laktoosi” selles lõigus edaspidi ja „Mida Invirase sisaldab”
lõigus 6).
•
teil on mõni südamehaigus, mis avaldub elektrokardiogrammil (EKG,
südame elektrilise
aktiivsuse uuring) – see võib olla kaasasündinud
•
teil on väga aeglane südametegevus (bradükardia),
•
teil on nõrk süda (südamepuudulikkus)
•
teil on varasemas haigusloos südame rütmihäired (arütmiad)
•
teil esineb soolade tasakaalu häire veres, eriti madal
kaaliumisisaldus veres (hüpokalee
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INVIRASE 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg sakvinaviiri
sakvinaviirmesülaadina.
Teadaolevat toimet omav abiaine: Laktoosmonohüdraat: 38,5 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Heleoranž kuni hallikas- või pruunikasoranž ovaalse silindrilise
kaksikkumera kujuga õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on markeering "SQV 500"
ja teisel "ROCHE".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_ _
Invirase on näidustatud HIV-1-infektsiooniga täiskasvanud
patsientide raviks. Inviraset tohib
manustada ainult kombinatsioonis ritonaviiri ja teiste
retroviirusvastaste ravimitega (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Ravi Invirasega peab alustama HIV-infektsiooni ravi kogemustega arst.
_Kombinatsioonis ritonaviiriga _
Invirase soovitatavaks annuseks on 1000 mg (2 x 500 mg õhukese
polümeerikattega tabletti) kaks
korda päevas koos 100 mg ritonaviiriga kaks korda päevas
kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste
ravimitega. Varem mitteravitud patsientidel ravi alustamisel
Invirase/ritonaviiriga on soovitatav
Invirase algannus 500 mg (üks 500 mg õhukese polümeerikattega
tablett) kaks korda päevas koos
100 mg ritonaviiriga kaks korda päevas kombinatsioonis teiste
retroviirusvastaste ravimitega esimesel
7 ravipäeval (vt INVIRASE 500 mg õhukese polümeerikattega
tablettide ravimi omaduste
kokkuvõtet). 7 päeva pärast on soovitatav Invirase annus 1000 mg
kaks korda päevas koos 100 mg
ritonaviiriga kaks korda päevas kombinatsioonis teiste
retroviirusvastaste ravimitega. Patsiendid, kes
lähevad kohe ilma väljauhtmisperioodita üle ravilt teise proteaasi
inhibiitoriga, mida võetakse koos
ritonaviiriga, või mittenukleosiidsel pöördtranskriptaasil, v.a.
rilpiviriinil (vt lõik 4.5), põhinevalt
režiimilt teisele
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-09-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים