Intrinsa

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-06-2012

Aktiva substanser:

La testostérone

Tillgänglig från:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-kod:

G03BA03

INN (International namn):

testosterone

Terapeutisk grupp:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Terapiområde:

Dysfonctions sexuelles, psychologiques

Terapeutiska indikationer:

Lexaryn est indiqué pour le traitement du trouble de désir sexuel hypoactif (HSDD) chez la femme (ménopause induite chirurgicalement) sur le plan bilatéral oophorectomised et hysterectomised recevant un traitement concomitant de le œstrogène.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Retiré

Tillstånd datum:

2006-07-28

Bipacksedel

                                20
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
21
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
INTRINSA 300 MICROGRAMMES/24 HEURES DISPOSITIF TRANSDERMIQUE
Testostérone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT
.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
tout effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce qu’Intrinsa et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Intrinsa
3.
Comment utiliser Intrinsa
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Intrinsa
6.
Informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QU’INTRINSA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Intrinsa est un dispositif transdermique qui libère continuellement
de faibles quantités de testostérone,
laquelle est absorbée à travers la peau dans la circulation
sanguine. La testostérone contenue dans
Intrinsa est identique à l’hormone naturellement produite chez
l’homme et la femme.
Après l’ablation des ovaires, les concentrations sanguines de
testostérone diminuent de moitié par
rapport aux concentrations avant l’intervention. Un faible désir
sexuel, une diminution des pensées
sexuelles et d’excitation sexuelle, peuvent résulter de la
diminution de concentration en testostérone.
Chacun de ces problèmes peut engendrer une souffrance personnelle ou
des difficultés relationnelles.
Le terme médical utilisé pour désigner cette pathologie est «
baisse du désir sexuel ».
Intrinsa est utilisé pour traiter la baisse de
désir sexuel.
Intrinsa est destiné à être utilisé par les femmes
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Intrinsa 300 microgrammes/24 heures dispositif transdermique
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Chaque dispositif transdermique de 28 cm
2
contient 8,4 mg de testostérone et délivre
300 microgrammes de testostérone par 24 heures.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Dispositif transdermique.
Dispositif transdermique de type matriciel, mince, transparent, ovale,
constitué de trois couches : un
film support translucide, une matrice adhésive contenant le
médicament et une feuille protectrice
amovible à retirer avant application. La mention T001 est imprimée
à la surface de chaque dispositif
transdermique.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Intrinsa est indiqué en association à une estrogénothérapie, dans
le traitement de la baisse de désir
sexuel chez des femmes qui ont subi une ovariectomie bilatérale et
une hystérectomie (ménopause
induite chirurgicalement).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose journalière recommandée de testostérone est de 300
microgrammes. Cette dose est obtenue en
appliquant le dispositif transdermique deux fois par semaine sans
interruption. Remplacer le dispositif
transdermique tous les 3 à 4 jours. N’utiliser qu’un seul
dispositif transdermique à la fois
_._
_Estrogénothérapie concomitante _
Les conditions d’utilisation et les restrictions associées à un
traitement par estrogènes doivent être
vérifiées avant l’instauration du traitement par Intrinsa et lors
des réévaluations de routine du
traitement. L’utilisation d’Intrinsa n’est recommandée que
lorsqu’un traitement par estrogènes est jugé
nécessaire (c’est-à-dire à la dose minimale efficace pendant la
plus courte durée possible).
L’utilisation d’Intrinsa est déconseillée chez les patientes
traitées par des estrogènes conjugués équins
car l’efficacité n’a pa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-06-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik