Intrinsa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: franceză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-06-2012

Ingredient activ:

La testostérone

Disponibil de la:

Warner Chilcott UK Ltd.

Codul ATC:

G03BA03

INN (nume internaţional):

testosterone

Grupul Terapeutică:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Zonă Terapeutică:

Dysfonctions sexuelles, psychologiques

Indicații terapeutice:

Lexaryn est indiqué pour le traitement du trouble de désir sexuel hypoactif (HSDD) chez la femme (ménopause induite chirurgicalement) sur le plan bilatéral oophorectomised et hysterectomised recevant un traitement concomitant de le œstrogène.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Retiré

Data de autorizare:

2006-07-28

Prospect

                                20
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
21
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
INTRINSA 300 MICROGRAMMES/24 HEURES DISPOSITIF TRANSDERMIQUE
Testostérone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT
.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
tout effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce qu’Intrinsa et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Intrinsa
3.
Comment utiliser Intrinsa
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Intrinsa
6.
Informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QU’INTRINSA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Intrinsa est un dispositif transdermique qui libère continuellement
de faibles quantités de testostérone,
laquelle est absorbée à travers la peau dans la circulation
sanguine. La testostérone contenue dans
Intrinsa est identique à l’hormone naturellement produite chez
l’homme et la femme.
Après l’ablation des ovaires, les concentrations sanguines de
testostérone diminuent de moitié par
rapport aux concentrations avant l’intervention. Un faible désir
sexuel, une diminution des pensées
sexuelles et d’excitation sexuelle, peuvent résulter de la
diminution de concentration en testostérone.
Chacun de ces problèmes peut engendrer une souffrance personnelle ou
des difficultés relationnelles.
Le terme médical utilisé pour désigner cette pathologie est «
baisse du désir sexuel ».
Intrinsa est utilisé pour traiter la baisse de
désir sexuel.
Intrinsa est destiné à être utilisé par les femmes
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Intrinsa 300 microgrammes/24 heures dispositif transdermique
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Chaque dispositif transdermique de 28 cm
2
contient 8,4 mg de testostérone et délivre
300 microgrammes de testostérone par 24 heures.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Dispositif transdermique.
Dispositif transdermique de type matriciel, mince, transparent, ovale,
constitué de trois couches : un
film support translucide, une matrice adhésive contenant le
médicament et une feuille protectrice
amovible à retirer avant application. La mention T001 est imprimée
à la surface de chaque dispositif
transdermique.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Intrinsa est indiqué en association à une estrogénothérapie, dans
le traitement de la baisse de désir
sexuel chez des femmes qui ont subi une ovariectomie bilatérale et
une hystérectomie (ménopause
induite chirurgicalement).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose journalière recommandée de testostérone est de 300
microgrammes. Cette dose est obtenue en
appliquant le dispositif transdermique deux fois par semaine sans
interruption. Remplacer le dispositif
transdermique tous les 3 à 4 jours. N’utiliser qu’un seul
dispositif transdermique à la fois
_._
_Estrogénothérapie concomitante _
Les conditions d’utilisation et les restrictions associées à un
traitement par estrogènes doivent être
vérifiées avant l’instauration du traitement par Intrinsa et lors
des réévaluations de routine du
traitement. L’utilisation d’Intrinsa n’est recommandée que
lorsqu’un traitement par estrogènes est jugé
nécessaire (c’est-à-dire à la dose minimale efficace pendant la
plus courte durée possible).
L’utilisation d’Intrinsa est déconseillée chez les patientes
traitées par des estrogènes conjugués équins
car l’efficacité n’a pa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-06-2012
Prospect Prospect spaniolă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-06-2012
Prospect Prospect cehă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-06-2012
Prospect Prospect daneză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-06-2012
Prospect Prospect germană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-06-2012
Prospect Prospect estoniană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-06-2012
Prospect Prospect greacă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-06-2012
Prospect Prospect engleză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-06-2012
Prospect Prospect italiană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-06-2012
Prospect Prospect letonă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-06-2012
Prospect Prospect lituaniană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-06-2012
Prospect Prospect maghiară 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-06-2012
Prospect Prospect malteză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-06-2012
Prospect Prospect olandeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-06-2012
Prospect Prospect poloneză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-06-2012
Prospect Prospect portugheză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-06-2012
Prospect Prospect română 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-06-2012
Prospect Prospect slovacă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-06-2012
Prospect Prospect slovenă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-06-2012
Prospect Prospect finlandeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-06-2012
Prospect Prospect suedeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-06-2012
Prospect Prospect norvegiană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-06-2012
Prospect Prospect islandeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-06-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor