Intrinsa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

La testostérone

Mevcut itibaren:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC kodu:

G03BA03

INN (International Adı):

testosterone

Terapötik grubu:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Terapötik alanı:

Dysfonctions sexuelles, psychologiques

Terapötik endikasyonlar:

Lexaryn est indiqué pour le traitement du trouble de désir sexuel hypoactif (HSDD) chez la femme (ménopause induite chirurgicalement) sur le plan bilatéral oophorectomised et hysterectomised recevant un traitement concomitant de le œstrogène.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Retiré

Yetkilendirme tarihi:

2006-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
21
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
INTRINSA 300 MICROGRAMMES/24 HEURES DISPOSITIF TRANSDERMIQUE
Testostérone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT
.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
tout effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce qu’Intrinsa et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Intrinsa
3.
Comment utiliser Intrinsa
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Intrinsa
6.
Informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QU’INTRINSA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Intrinsa est un dispositif transdermique qui libère continuellement
de faibles quantités de testostérone,
laquelle est absorbée à travers la peau dans la circulation
sanguine. La testostérone contenue dans
Intrinsa est identique à l’hormone naturellement produite chez
l’homme et la femme.
Après l’ablation des ovaires, les concentrations sanguines de
testostérone diminuent de moitié par
rapport aux concentrations avant l’intervention. Un faible désir
sexuel, une diminution des pensées
sexuelles et d’excitation sexuelle, peuvent résulter de la
diminution de concentration en testostérone.
Chacun de ces problèmes peut engendrer une souffrance personnelle ou
des difficultés relationnelles.
Le terme médical utilisé pour désigner cette pathologie est «
baisse du désir sexuel ».
Intrinsa est utilisé pour traiter la baisse de
désir sexuel.
Intrinsa est destiné à être utilisé par les femmes
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Intrinsa 300 microgrammes/24 heures dispositif transdermique
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Chaque dispositif transdermique de 28 cm
2
contient 8,4 mg de testostérone et délivre
300 microgrammes de testostérone par 24 heures.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Dispositif transdermique.
Dispositif transdermique de type matriciel, mince, transparent, ovale,
constitué de trois couches : un
film support translucide, une matrice adhésive contenant le
médicament et une feuille protectrice
amovible à retirer avant application. La mention T001 est imprimée
à la surface de chaque dispositif
transdermique.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Intrinsa est indiqué en association à une estrogénothérapie, dans
le traitement de la baisse de désir
sexuel chez des femmes qui ont subi une ovariectomie bilatérale et
une hystérectomie (ménopause
induite chirurgicalement).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose journalière recommandée de testostérone est de 300
microgrammes. Cette dose est obtenue en
appliquant le dispositif transdermique deux fois par semaine sans
interruption. Remplacer le dispositif
transdermique tous les 3 à 4 jours. N’utiliser qu’un seul
dispositif transdermique à la fois
_._
_Estrogénothérapie concomitante _
Les conditions d’utilisation et les restrictions associées à un
traitement par estrogènes doivent être
vérifiées avant l’instauration du traitement par Intrinsa et lors
des réévaluations de routine du
traitement. L’utilisation d’Intrinsa n’est recommandée que
lorsqu’un traitement par estrogènes est jugé
nécessaire (c’est-à-dire à la dose minimale efficace pendant la
plus courte durée possible).
L’utilisation d’Intrinsa est déconseillée chez les patientes
traitées par des estrogènes conjugués équins
car l’efficacité n’a pa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-06-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin