Insulin lispro Sanofi

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-07-2023

Aktiva substanser:

insúlín lispró

Tillgänglig från:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kod:

A10AB04

INN (International namn):

insulin lispro

Terapeutisk grupp:

Lyf notuð við sykursýki

Terapiområde:

Sykursýki

Terapeutiska indikationer:

Fyrir meðferð fullorðna og börn með sykursýki sem þurfa insúlín til að viðhalda eðlilegt glúkósa homeostasis. Insúlín lispró Sanofi er einnig ætlað til upphafs stöðugleika sykursýki.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2017-07-19

Bipacksedel

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INSULIN LISPRO SANOFI 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í HETTUGLASI
insúlín lispró
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Insulin lispro Sanofi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Insulin lispro Sanofi
3.
Hvernig nota á Insulin lispro Sanofi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Insulin lispro Sanofi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INSULIN LISPRO SANOFI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Insulin lispro Sanofi er notað til meðferðar við sykursýki. Það
virkar hraðar en venjulegt mannainsúlín
vegna þess að búið er að breyta insúlínsameindinni örlítið.
Sykursýki kemur fram ef brisið framleiðir ekki nægilegt magn
insúlíns til að stjórna
blóðsykursgildum. Insulin lispro Sanofi kemur í staðinn fyrir
þitt eigið insúlín og er notað til
langtímastjórnunar á blóðsykri. Það virkar mjög hratt og dugar
í styttri tíma en skjótvirkt insúlín (2 til
5 klst.). Insulin lispro Sanofi á yfirleitt að nota innan 15
mínútna fyrir máltíð
Læknirinn gæti sagt þér að nota Insulin lispro Sanofi ásamt
langvirku insúlíni. Hverri tegund insúlíns
fylgir fylgiseðill með upplýsingum um lyfið. Ekki skipta um
insúlín nema að ráði læknisins. Gættu
varúðar ef þú skiptir um insúlín.
Gefa má fullorðnum og b
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Insulin lispro Sanofi 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Insulin lispro Sanofi 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Insulin lispro Sanofi 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af lausn inniheldur 100 einingar (samsvarandi 3,5 mg) af
insúlín lispró*.
Insulin lispro Sanofi 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Hvert hettuglas inniheldur 10 ml samsvarandi 1 000 einingum af
insúlín lispró.
Insulin lispro Sanofi 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Hver rörlykja inniheldur 3 ml samsvarandi 300 einingum af insúlín
lispró.
Insulin lispro Sanofi 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml samsvarandi 300 einingum af
insúlín lispró.
Hver áfylltur lyfjapenni gefur 1-80 einingar í einnar einingar
skrefum.
* Framleitt í
_E.coli_
með raðbrigða DNA tækni
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Insulin lispro Sanofi 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
og í rörlykju
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Insulin lispro Sanofi 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Stungulyf, lausn (stungulyf) í áfylltum lyfjapenna (SoloStar).
Tær, litlaus vatnslausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum og börnum sem þurfa
insúlín til að viðhalda eðlilegu
samvægi glúkósa. Insulin lispro Sanofi er einnig ætlað til
upphafsmeðferðar við sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Læknir á að ákvarða skammta í samræmi við þarfir
sjúklingsins.
3
Insulin lispro Sanofi má gefa skömmu fyrir mat. Ef þess gerist
þörf má gefa insúlín lispró skömmu
eftir mat.
Verkun Insulin lispro hefst mjög fljótt og það hefur skamma virkni
(2 til 5 klst.) þegar það er gefið
undir húð borið saman við venjulegt insúlín. Þessi hraða
virkni gerir það að verkum að gefa má Insulin
lispro Sanofi inndæli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-09-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt