Insulin lispro Sanofi

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-07-2023

Aktiva substanser:

insulina lispro

Tillgänglig från:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kod:

A10AB04

INN (International namn):

insulin lispro

Terapeutisk grupp:

Drogi użati fid-dijabete

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Għat-trattament ta 'adulti u tfal b'dijabete mellitus li jeħtieġu l-insulina għall-manteniment ta' omeostasi normali tal-glukożju. Insulin lispro Sanofi huwa indikat ukoll għall-istabbilizzazzjoni inizjali tad-dijabete mellitus.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2017-07-19

Bipacksedel

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
INSULIN LISPRO SANOFI 100 UNITÀ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’KUNJETT
insulin lispro
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Insulin lispro Sanofi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Insulin lispro Sanofi
3.
Kif għandek tuża Insulin lispro Sanofi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Insulin lispro Sanofi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INSULIN LISPRO SANOFI U GĦALXIEX JINTUŻA
Insulin lispro Sanofi jintuża biex tiġi ttrattata d-dijabete. Huwa
jaħdem aktar malajr minn insulina
umana normali minħabba li l-molekula tal-insulina ġiet mibdula
kemxejn.
Ikollok id-dijabete jekk il-frixa tiegħek ma tagħmilx biżżejjed
insulina biex tikkontrolla l-livell tal-
glukożju fid-demm tiegħek. Insulin lispro Sanofi huwa sostitwent
għall-insulina tiegħek u jintuża biex
jikkontrolla l-glukożju għal tul ta’ żmien. Huwa jaħdem malajr
ħafna u jservi għal anqas ħin mill-
insulina li tinħall (2 sa 5 sigħat). Normalment għandek tuża
Insulin lispro Sanofi fi żmien 15-il minuta
minn ikla.
It-tabib tiegħek jista’ jgħidlek biex tuża Insulin lispro Sanofi
kif ukoll insulina li ddum taħdem għal
ħin itwal. Kull tip ta’ insulina tiġi ma’ fuljett ta’ tagħrif
ieħor għall-pazjent biex jgħidlek fuqha.
Tbiddilx l-insulina tiegħek sakemm ma jgħi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insulin lispro Sanofi 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett
Insulin lispro Sanofi 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Insulin lispro Sanofi 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’pinna mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru wieħed ta’ soluzzjoni fih 100 unità (ekwivalenti għal
3.5 mg) insulin lispro*.
Insulin lispro Sanofi 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett
Kull kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità insulin lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Kull skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità insulin lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’pinna mimlija għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
insulin lispro.
Kull pinna mimlija għal-lest tforni 1-80 unità f’żidiet ta’
unità 1.
* Magħmul f’
_E.coli_
. permezz ta’ teknoloġija tad-DNA rikombinanti
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Insulin lispro Sanofi 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’kunjett u f’skartoċċ
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Insulin lispro Sanofi 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni
f’pinna mimlija għal-lest
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni) f’pinna mimlija għal-lest
(SoloStar).
Soluzzjoni akweja, ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għall-kura ta’ adulti u tfal bid-dijabete mellitus li għandhom
bżonn l-insulina għall-manteniment
omeostatiku ta’ livelli normali ta’ glukożju. Insulin lispro
Sanofi huwa wkoll indikat għall-
istabbilizzazzjoni fil-bidu tad-dijabete mellitus.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża għandha tkun determinata mit-tabib, skont il-ħtieġa
tal-pazjent.
3
Insulin lispro jista’ jingħata ftit qabel l-ikliet. Meta jkun
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-09-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt