Insulin lispro Sanofi

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-07-2023

Aktiva substanser:

lispro inzulin

Tillgänglig från:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kod:

A10AB04

INN (International namn):

insulin lispro

Terapeutisk grupp:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapiområde:

Diabetes mellitus

Terapeutiska indikationer:

A felnőttek és a gyermekek a cukorbetegség kezelésére, akiknek szükségük van a normális glükóz-homeosztázis fenntartásához az inzulin. A lispro Sanofi inzulin a cukorbetegség kezdeti stabilizálására is fel van tüntetve.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2017-07-19

Bipacksedel

                                22
A KÜLS
Ő CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETEND
Ő ADATOK
KÜLS
Ő DOBOZ (10 ML-ES INJEKCIÓS ÜVEG)
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin lispro Sanofi 100 egység/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
lispro inzulin
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
Milliliterenként 100 egység (mely 3,5 mg-mal egyenérték
ű
) lispro inzulint tartalmaz.
Injekciós üvegenként 10 ml-t tartalmaz, ami 1000 egység lispro
inzulinnak felel meg.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok: metakrezol, glicerin, dinátrium-hidrogénfoszfát-
heptahidrát
, cink-oxid, sósav és
nátrium-hidroxid (pH beállításához), injekcióhoz való víz.
További információkért olvassa el a
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Oldatos injekció
1 × 10 ml
5 × 10 ml
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat el
ő
tt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
B
ő
r alá történ
ő
beadásra vagy intravénás alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKT
Ő
L ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekekt
ő
l elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI ID
Ő
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI EL
Ő
ÍRÁSOK
23
Az els
ő
használat el
ő
tt:
H
ű
t
ő
szekrényben tárolandó.
Nem fagyasztható!
A fényt
ő
l való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a
dobozában.
Az els
ő
használat után:
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
Nem fagyasztható!
A fényt
ő
l való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a
dobozában.
4 hét után dobja ki.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKB
Ő
L KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Franciaország
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/17/1203/007 1 db injekciós üveg
EU/1/17/1203/008 5 db injekciós üveg
13.
A GYÁRTÁSI T
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI EL
Ő
ÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin lispro Sanofi 100 egység/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
Insulin lispro Sanofi 100 egység/ml oldatos injekció patronban
Insulin lispro Sanofi 100 egység/ml oldatos injekció el
ő
retöltött injekciós tollban
2.
MIN
Ő
SÉGI ÉS MENN YISÉGI ÖSSZETÉTEL
Milliliterenként 100 egység (amely 3,5 mg-mal egyenérték
ű
) lispro inzulint* tartalmaz.
Insulin lispro Sanofi 100 egység/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
Injekciós üvegenként 10 ml-t tartalmaz, ami 1000 egység lispro
inzulinnak felel meg.
Insulin lispro Sanofi 100 egység/ml oldatos injekció patronban
Patrononként 3 ml-t tartalmaz, ami 300 egység lispro inzulinnak
felel meg.
Insulin lispro Sanofi 100 egység/ml oldatos injekció el
ő
retöltött injekciós tollban
El
ő
retöltött injekciós tollanként 3 ml-t tartalmaz, ami 300 egység
lispro inzulinnak felel meg.
Minden el
ő
retöltött injekciós tollból 1-80 egység adható be 1 adagolási
egységenként.
* el
ő
állítása _Escherichia coli_-ból rekombináns DNS technológiával
történik.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.>
3.
GYÓGYSZERFORMA
Insulin lispro Sanofi 100 egység/ml oldatos injekció injekciós
üvegben és patronban
Oldatos injekció (injekció).
Insulin lispro Sanofi 100 egység/ml oldatos injekció el
ő
retöltött injekciós tollban
Oldatos injekció (injekció) el
ő
retöltött injekciós tollban (SoloStar).
Tiszta, színtelen, vízszer
ű
oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZ
Ő
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Olyan diabetes mellitusban szenved
ő
feln
ő
ttek és gyermekek kezelésére javallott, akik a normális
glükóz homeosztázis fenntartásához inzulinra szorulnak. Az
Insulin lispro Sanofi a diabetes mellitus
kezdeti stabilizálására is alkalmazható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A gyógyszer adagját a kezel
ő
orvos határozza meg a beteg szükségleteinek megfelel
ő
en.
3
A lispro inzulin röviddel az étkezések el
ő
tt adandó. Szüks
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-09-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt