INOmax

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-04-2023

Aktiva substanser:

A nitrogén-oxid

Tillgänglig från:

Linde Healthcare AB

ATC-kod:

R07AX

INN (International namn):

nitric oxide

Terapeutisk grupp:

Egyéb légzőszervi termékek

Terapiområde:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terapeutiska indikationer:

Az INOmax-ot, együtt lélegeztetésre, illetve más megfelelő hatóanyagok, jelzi:a kezelés az újszülött csecsemők ≥34 hetes gesztációs a hipoxiás légzési elégtelenség kapcsolódó klinikai vagy echokardiográfiás bizonyíték pulmonalis hypertonia, annak érdekében, hogy javítja az oxigenizációt, hogy csökkenteni kell a testen kívüli membrán oxigenizációt;a kezelés részeként a peri -, illetve műtét utáni pulmonalis hypertonia, a felnőttek pedig újszülöttek, csecsemők, kisgyermekek, gyermekek, serdülők, korosztály 0-17 év összefüggésben, hogy a szív műtét, annak érdekében, hogy szelektíven csökken pulmonalis artériás nyomás, valamint javítja a jobb kamra funkció, valamint az oxigénellátás.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2001-08-01

Bipacksedel

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INOMAX 400 PPM MOL/MOL TÚLNYOMÁSOS ORVOSI GÁZ
Nitrogén-monoxid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INOmax és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INOmax alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az INOmax-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INOmax-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INOMAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INOmax az alábbi esetekben alkalmazható:

A tüdőben jelentkező magas vérnyomás következtében kialakuló
tüdőelégtelenségben, az ún.
hipoxiás légzési elégtelenségben szenvedő újszülöttek
kezelésére. Belélegzéskor a gázkeverék
javítja a vér áramlását a tüdőben, és ezáltal elősegítheti
a csecsemő vérébe jutó oxigén
mennyiségének növekedését.

Újszülötteknél, csecsemőknél, gyermekeknél, serdülőknél
(0–17 éves korig) és felnőtteknél,
szívműtéttel kapcsolatban, a tüdőben jelentkező magas
vérnyomás kezelésére. Ez a gázkeverék
javítja a szívműködést és növeli a véráramlást a tüdőn
keresztül, amely elősegítheti a vérbe
kerülő oxigénmennyiség emelkedését.
2.
TUDNIVALÓK AZ INOMAX ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ INOMAX-OT:
-
Amennyiben Ön (a beteg) vagy gyermeke (a beteg) allergiás a
nitrogén-monoxidra vagy a
gyógyszer (6. pontban fels
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INOmax 400 ppm mol/mol túlnyomásos orvosi gáz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Nitrogén-monoxid (NO) 400 ppm mol/mol.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 2 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15°C-on 307 liter gázt bocsát
ki.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 10 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15
o
C-on 1535 liter gázt
bocsát ki.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos orvosi gáz
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INOmax alkalmazása, légzéstámogatással és más megfelelő
hatóanyagokkal, az alábbi esetekben
javallott:

a terhesség 34. hetében vagy az után született olyan
újszülöttek kezelésére, akiknél hypoxiás
légzési elégtelenség áll fenn klinikailag vagy
echokardiográfiával bizonyított pulmonalis
hypertonia mellett, hogy javítsák az oxigenizációt és
csökkentsék az extrakorporális
membrán-oxigenizáció szükségességét.

szívműtéteknél, felnőttek, valamint újszülöttek, csecsemők,
kisgyermekek, 0-17 éves korú
gyermekek és serdülők kezelésére peri- és posztoperatív
pulmonalis hypertonia esetén, a
pulmonalis artériák szelektív nyomáscsökkentésére, a jobb kamra
működése és az
oxigenizáció javítására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Újszülöttkori perzisztáló pulmonalis hypertonia (PPHN)_
A nitrogén-monoxid rendelését olyan orvosnak kell felügyelnie, aki
gyakorlott az intenzív
újszülöttellátásban. Az INOmax csak olyan
újszülöttegységekben használható, ahol a személyzet
megfelelő képzésben részesült a nitrogén-monoxid
adagolórendszer alkalmazását illetően. Az INOmax
csak a neonatológus előírása szerint alkalmazható.
Az INOmax olyan lélegeztetett újszülöttek esetében alkalmazható,
akik várhatóan 24 óránál hosszabb
ideig szorulnak légzéstámogatásra. Az INOmax csak a
légzéstámogatás optimalizálása után adható;
ennek részét
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-04-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik