INOmax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

A nitrogén-oxid

Disponibbli minn:

Linde Healthcare AB

Kodiċi ATC:

R07AX

INN (Isem Internazzjonali):

nitric oxide

Grupp terapewtiku:

Egyéb légzőszervi termékek

Żona terapewtika:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Az INOmax-ot, együtt lélegeztetésre, illetve más megfelelő hatóanyagok, jelzi:a kezelés az újszülött csecsemők ≥34 hetes gesztációs a hipoxiás légzési elégtelenség kapcsolódó klinikai vagy echokardiográfiás bizonyíték pulmonalis hypertonia, annak érdekében, hogy javítja az oxigenizációt, hogy csökkenteni kell a testen kívüli membrán oxigenizációt;a kezelés részeként a peri -, illetve műtét utáni pulmonalis hypertonia, a felnőttek pedig újszülöttek, csecsemők, kisgyermekek, gyermekek, serdülők, korosztály 0-17 év összefüggésben, hogy a szív műtét, annak érdekében, hogy szelektíven csökken pulmonalis artériás nyomás, valamint javítja a jobb kamra funkció, valamint az oxigénellátás.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-08-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INOMAX 400 PPM MOL/MOL TÚLNYOMÁSOS ORVOSI GÁZ
Nitrogén-monoxid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INOmax és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INOmax alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az INOmax-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INOmax-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INOMAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INOmax az alábbi esetekben alkalmazható:

A tüdőben jelentkező magas vérnyomás következtében kialakuló
tüdőelégtelenségben, az ún.
hipoxiás légzési elégtelenségben szenvedő újszülöttek
kezelésére. Belélegzéskor a gázkeverék
javítja a vér áramlását a tüdőben, és ezáltal elősegítheti
a csecsemő vérébe jutó oxigén
mennyiségének növekedését.

Újszülötteknél, csecsemőknél, gyermekeknél, serdülőknél
(0–17 éves korig) és felnőtteknél,
szívműtéttel kapcsolatban, a tüdőben jelentkező magas
vérnyomás kezelésére. Ez a gázkeverék
javítja a szívműködést és növeli a véráramlást a tüdőn
keresztül, amely elősegítheti a vérbe
kerülő oxigénmennyiség emelkedését.
2.
TUDNIVALÓK AZ INOMAX ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ INOMAX-OT:
-
Amennyiben Ön (a beteg) vagy gyermeke (a beteg) allergiás a
nitrogén-monoxidra vagy a
gyógyszer (6. pontban fels
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INOmax 400 ppm mol/mol túlnyomásos orvosi gáz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Nitrogén-monoxid (NO) 400 ppm mol/mol.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 2 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15°C-on 307 liter gázt bocsát
ki.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 10 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15
o
C-on 1535 liter gázt
bocsát ki.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos orvosi gáz
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INOmax alkalmazása, légzéstámogatással és más megfelelő
hatóanyagokkal, az alábbi esetekben
javallott:

a terhesség 34. hetében vagy az után született olyan
újszülöttek kezelésére, akiknél hypoxiás
légzési elégtelenség áll fenn klinikailag vagy
echokardiográfiával bizonyított pulmonalis
hypertonia mellett, hogy javítsák az oxigenizációt és
csökkentsék az extrakorporális
membrán-oxigenizáció szükségességét.

szívműtéteknél, felnőttek, valamint újszülöttek, csecsemők,
kisgyermekek, 0-17 éves korú
gyermekek és serdülők kezelésére peri- és posztoperatív
pulmonalis hypertonia esetén, a
pulmonalis artériák szelektív nyomáscsökkentésére, a jobb kamra
működése és az
oxigenizáció javítására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Újszülöttkori perzisztáló pulmonalis hypertonia (PPHN)_
A nitrogén-monoxid rendelését olyan orvosnak kell felügyelnie, aki
gyakorlott az intenzív
újszülöttellátásban. Az INOmax csak olyan
újszülöttegységekben használható, ahol a személyzet
megfelelő képzésben részesült a nitrogén-monoxid
adagolórendszer alkalmazását illetően. Az INOmax
csak a neonatológus előírása szerint alkalmazható.
Az INOmax olyan lélegeztetett újszülöttek esetében alkalmazható,
akik várhatóan 24 óránál hosszabb
ideig szorulnak légzéstámogatásra. Az INOmax csak a
légzéstámogatás optimalizálása után adható;
ennek részét
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti