INOmax

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

A nitrogén-oxid

Disponible desde:

Linde Healthcare AB

Código ATC:

R07AX

Designación común internacional (DCI):

nitric oxide

Grupo terapéutico:

Egyéb légzőszervi termékek

Área terapéutica:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

indicaciones terapéuticas:

Az INOmax-ot, együtt lélegeztetésre, illetve más megfelelő hatóanyagok, jelzi:a kezelés az újszülött csecsemők ≥34 hetes gesztációs a hipoxiás légzési elégtelenség kapcsolódó klinikai vagy echokardiográfiás bizonyíték pulmonalis hypertonia, annak érdekében, hogy javítja az oxigenizációt, hogy csökkenteni kell a testen kívüli membrán oxigenizációt;a kezelés részeként a peri -, illetve műtét utáni pulmonalis hypertonia, a felnőttek pedig újszülöttek, csecsemők, kisgyermekek, gyermekek, serdülők, korosztály 0-17 év összefüggésben, hogy a szív műtét, annak érdekében, hogy szelektíven csökken pulmonalis artériás nyomás, valamint javítja a jobb kamra funkció, valamint az oxigénellátás.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2001-08-01

Información para el usuario

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INOMAX 400 PPM MOL/MOL TÚLNYOMÁSOS ORVOSI GÁZ
Nitrogén-monoxid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INOmax és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INOmax alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az INOmax-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INOmax-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INOMAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INOmax az alábbi esetekben alkalmazható:

A tüdőben jelentkező magas vérnyomás következtében kialakuló
tüdőelégtelenségben, az ún.
hipoxiás légzési elégtelenségben szenvedő újszülöttek
kezelésére. Belélegzéskor a gázkeverék
javítja a vér áramlását a tüdőben, és ezáltal elősegítheti
a csecsemő vérébe jutó oxigén
mennyiségének növekedését.

Újszülötteknél, csecsemőknél, gyermekeknél, serdülőknél
(0–17 éves korig) és felnőtteknél,
szívműtéttel kapcsolatban, a tüdőben jelentkező magas
vérnyomás kezelésére. Ez a gázkeverék
javítja a szívműködést és növeli a véráramlást a tüdőn
keresztül, amely elősegítheti a vérbe
kerülő oxigénmennyiség emelkedését.
2.
TUDNIVALÓK AZ INOMAX ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ INOMAX-OT:
-
Amennyiben Ön (a beteg) vagy gyermeke (a beteg) allergiás a
nitrogén-monoxidra vagy a
gyógyszer (6. pontban fels
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INOmax 400 ppm mol/mol túlnyomásos orvosi gáz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Nitrogén-monoxid (NO) 400 ppm mol/mol.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 2 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15°C-on 307 liter gázt bocsát
ki.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 10 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15
o
C-on 1535 liter gázt
bocsát ki.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos orvosi gáz
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INOmax alkalmazása, légzéstámogatással és más megfelelő
hatóanyagokkal, az alábbi esetekben
javallott:

a terhesség 34. hetében vagy az után született olyan
újszülöttek kezelésére, akiknél hypoxiás
légzési elégtelenség áll fenn klinikailag vagy
echokardiográfiával bizonyított pulmonalis
hypertonia mellett, hogy javítsák az oxigenizációt és
csökkentsék az extrakorporális
membrán-oxigenizáció szükségességét.

szívműtéteknél, felnőttek, valamint újszülöttek, csecsemők,
kisgyermekek, 0-17 éves korú
gyermekek és serdülők kezelésére peri- és posztoperatív
pulmonalis hypertonia esetén, a
pulmonalis artériák szelektív nyomáscsökkentésére, a jobb kamra
működése és az
oxigenizáció javítására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Újszülöttkori perzisztáló pulmonalis hypertonia (PPHN)_
A nitrogén-monoxid rendelését olyan orvosnak kell felügyelnie, aki
gyakorlott az intenzív
újszülöttellátásban. Az INOmax csak olyan
újszülöttegységekben használható, ahol a személyzet
megfelelő képzésben részesült a nitrogén-monoxid
adagolórendszer alkalmazását illetően. Az INOmax
csak a neonatológus előírása szerint alkalmazható.
Az INOmax olyan lélegeztetett újszülöttek esetében alkalmazható,
akik várhatóan 24 óránál hosszabb
ideig szorulnak légzéstámogatásra. Az INOmax csak a
légzéstámogatás optimalizálása után adható;
ennek részét
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos