Innovax-ND-ILT

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-03-2021

Aktiva substanser:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI01AD

INN (International namn):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapiområde:

Imunološki za aves

Terapeutiska indikationer:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2020-09-16

Bipacksedel

                                13
B.
UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ND-ILT KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA
KOKOŠI
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ND-ILT koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
kokoši
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza rekonstituiranog cjepiva (0,2 ml za supkutanu primjenu ili
0,05 ml za
_in ovo_
primjenu)
sadrži:
Stanično vezan, živi, rekombinantni herpesvirus purana (soj
HVT/NDV/ILT), izražen kao fuzijski
protein virusa Newcastle bolesti i glikoproteini gD i gI virusa
infektivnog laringotraheitisa: 10
3.3
–
10
4.3
PFU
*
.
*
PFU – jedinice koje tvore plakove (engl.
_ plaque forming units_
).
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Koncentrat stanica: crvenkasti do crveni koncentrat stanica.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića ili embrioniranih
kokošjih jaja starih 18-19 dana:
-
za smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova uzrokovanih virusom
Newcastle bolesti (NB),
-
za smanjenje smrtnosti, kliničkih znakova i lezija uzrokovanih
virusom ptičjeg infektivnog
laringotraheitisa (ILT) i virusom Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
NB: 5 tjedana starosti,
ILT: 4 tjedna starosti
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
NB: 62 tjedna,
ILT: 62 tjedna,
MB: cijelo rizično razdoblje.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kokoši i embrionirana kokošja jaja.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ND-ILT koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
kokoši
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza rekonstituiranog cjepiva (0,2 ml za supkutanu primjenu ili
0,05 ml za
_in ovo_
primjenu)
sadrži:
DJELATNA TVAR:
Stanično vezan, živi, rekombinantni herpesvirus purana (soj
HVT/NDV/ILT), izražen kao fuzijski
protein virusa Newcastle bolesti i glikoproteini gD i gI virusa
infektivnog laringotraheitisa: 10
3.3
–
10
4.3
PFU
*
.
*
PFU – jedinice koje tvore plakove (engl.
_plaque forming units_
).
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Koncentrat stanica: crvenkasti do crveni koncentrat stanica.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kokoši i embrionirana kokošja jaja.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića ili embrioniranih
kokošjih jaja starih 18-19 dana:
-
za smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova uzrokovanih virusom
Newcastle bolesti (NB),
-
za smanjenje smrtnosti, kliničkih znakova i lezija uzrokovanih
virusom ptičjeg infektivnog
laringotraheitisa (ILT) i virusom Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
NB: 5 tjedana starosti,
ILT: 4 tjedna starosti
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti: NB: 62 tjedna,
ILT: 62 tjedna,
MB: cijelo rizično razdoblje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Budući da se radi o živom cjepivu, cijepljene ptice izlučuju cjepni
soj te se on može proširiti na
purane. Ispitivanja neškodljivosti pokazala su da je ovaj soj siguran
za purane. Međutim, potrebno je
slijediti mjere opreza da bi se izbjegao izravni ili neizravni kontakt
između cijepljenih kokoši i purana.
Posebne mjere opreza koje mora poduze
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-03-2021

Visa dokumenthistorik