Innovax-ND-IBD

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-11-2021

Aktiva substanser:

Celle-associerede live rekombinant tyrkiet herpesvirus (stamme HVP360), der udtrykker den fusion protein af ND virus og VP2 protein af IBD virus

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI01AD16

INN (International namn):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapiområde:

aviær herpes virus (marek ' s disease) + aviær infectious bursal disease (gumboro disease) + newcastle disease/paramyxovirus

Terapeutiska indikationer:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2017-08-22

Bipacksedel

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
INNOVAX-ND-IBD, KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION, TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ND-IBD, koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis rekonstitueret vaccine indeholder (0,2 ml til subkutan brug
eller 0,05 ml til
_in ovo_
brug):
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme HVP360)
, der udviser fusionsprotein
Newcastle disease virus og VP2 protein over for infektiøs bursal
disease virus:
10
3.3
– 10
4.6
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller 18-19 dage gamle
æg med kyllingeembryoner:
-
For at reducere mortalitet og kliniske symptomer forårsaget af
Newcastle disease virus (ND),
-
For at undgå mortalitet samt reducere kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af infektiøs bursal
disease virus (IBD),
-
For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s disease virus (MD).
Immunitetens indtræden: ND: 4 ugers alderen,
IBD: 3 ugers alderen,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ND: 60 uger,
IBD: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
16
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også alvorlige bivirkninger, der
ikke allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener,
at dette lægemiddel ikke har virket
efter anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kyllinger og æg med kyll
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ND-IBD, koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,2 ml til subkutan anvendelse eller 0,05 ml til
_in ovo_
anvendelse) rekonstitueret vaccine
indeholder:
AKTIVT STOF:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HVP360), der udviser fusionsprotein
Newcastle disease virus og VP2 protein over for infektiøs bursal
disease virus:
10
3.3
– 10
4.6
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger og embryonerede hønseæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller 18-19 dage gamle
æg med kyllingeembryoner:
-
For at reducere mortalitet og kliniske symptomer forårsaget af
Newcastle disease virus (ND),
-
For at undgå mortalitet samt reducere kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af infektiøs bursal
disease virus (IBD),
-
For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s disease virus (MD).
Immunitetens indtræden: ND: 4 ugers alderen,
IBD: 3 ugers alderen,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ND: 60 uger,
IBD: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da dette er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede fugle og kan spredes til
kalkuner. Sikkerhedsstudier har vist, at stammen er sikker for
kalkuner. Imidlertid skal der tages
forholdsregler for at undgå direkte eller indirekt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-03-2021

Visa dokumenthistorik