Innovax-ND-IBD

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Celle-associerede live rekombinant tyrkiet herpesvirus (stamme HVP360), der udtrykker den fusion protein af ND virus og VP2 protein af IBD virus

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QI01AD16

Designació comuna internacional (DCI):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Área terapéutica:

aviær herpes virus (marek ' s disease) + aviær infectious bursal disease (gumboro disease) + newcastle disease/paramyxovirus

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2017-08-22

Informació per a l'usuari

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
INNOVAX-ND-IBD, KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION, TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ND-IBD, koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis rekonstitueret vaccine indeholder (0,2 ml til subkutan brug
eller 0,05 ml til
_in ovo_
brug):
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme HVP360)
, der udviser fusionsprotein
Newcastle disease virus og VP2 protein over for infektiøs bursal
disease virus:
10
3.3
– 10
4.6
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller 18-19 dage gamle
æg med kyllingeembryoner:
-
For at reducere mortalitet og kliniske symptomer forårsaget af
Newcastle disease virus (ND),
-
For at undgå mortalitet samt reducere kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af infektiøs bursal
disease virus (IBD),
-
For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s disease virus (MD).
Immunitetens indtræden: ND: 4 ugers alderen,
IBD: 3 ugers alderen,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ND: 60 uger,
IBD: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
16
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også alvorlige bivirkninger, der
ikke allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener,
at dette lægemiddel ikke har virket
efter anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kyllinger og æg med kyll
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ND-IBD, koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,2 ml til subkutan anvendelse eller 0,05 ml til
_in ovo_
anvendelse) rekonstitueret vaccine
indeholder:
AKTIVT STOF:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HVP360), der udviser fusionsprotein
Newcastle disease virus og VP2 protein over for infektiøs bursal
disease virus:
10
3.3
– 10
4.6
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger og embryonerede hønseæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller 18-19 dage gamle
æg med kyllingeembryoner:
-
For at reducere mortalitet og kliniske symptomer forårsaget af
Newcastle disease virus (ND),
-
For at undgå mortalitet samt reducere kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af infektiøs bursal
disease virus (IBD),
-
For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s disease virus (MD).
Immunitetens indtræden: ND: 4 ugers alderen,
IBD: 3 ugers alderen,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ND: 60 uger,
IBD: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da dette er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede fugle og kan spredes til
kalkuner. Sikkerhedsstudier har vist, at stammen er sikker for
kalkuner. Imidlertid skal der tages
forholdsregler for at undgå direkte eller indirekt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-11-2021

Veure l'historial de documents