Inflacam

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-03-2021

Aktiva substanser:

meloksikam

Tillgänglig från:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

Hunder: lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske muskel-skjelettlidelser. For å redusere postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og bløtvev kirurgi. Katter: å redusere postoperativ smerte etter ovariohysterektomi og mindre bløtvev kirurgi. Lindring av mild til moderat postoperative smerter og betennelse følgende kirurgiske prosedyrer i katter, e. ortopedisk og bløtvev kirurgi. Lindre smerter og betennelser i akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser i katter. Kveg: til bruk ved akutt luftveisinfeksjon med egnet antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. For lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. Sviner: til bruk i ikke-smittsomme lokomotoriske lidelser for å redusere symptomene på lameness og betennelse. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. For lindring av postoperativ smerte assosiert med mindre bløtvev som kastrering. Hester: lindring av betennelse og smertelindring i både akutte og kroniske muskel-skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2011-12-09

Bipacksedel

                                83
B. PAKNINGSVEDLEGG
84
PAKNINGSVEDLEGG
INFLACAM 1,5 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON FOR HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
OG TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway
Irland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Inflacam 1.5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder: Meloksikam 1,5mg
Natriumbenzoat 5 mg
4.
INDIKASJONER
Lindring av betennelse og smerte i forbindelse med akutte og kroniske
lidelser i bevegelsesapparatet hos
hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til drektige eller diegivende tisper.
Skal ikke gis til hunder som har lidelser i mage-tarmsystemet som
irritasjon og blødninger, svekket
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke gis til valper yngre enn 6 uker.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs) som tap av appetitt,
oppkast, diaré, blod i avføringen, nedstemthet og nyresvikt er
rapportert i enkelte tilfeller. I svært sjeldne
tilfeller er blodig diarré, blodig oppkast, magesår og forhøyede
leverenzymer rapportert. Disse
bivirkningene oppstår vanligvis i løpet av denne første
behandlingsuken, og er i de fleste tilfellene
forbigående og forsvinner etter avslutning av behandlingen.
Bivirkningene kan i meget sjeldne tilfelle
være alvorlig eller livstruende.
Hvis bivirkninger oppstår skal behandlingen avbrytes og veterinær
kontaktes.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1, men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1, men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1, men færre enn 10 av 10 000 behan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Inflacam 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETTNING
En ml av Inflacam 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon inneholder:
Virkestoff
Meloksikam 1,5 mg
Hjelpestoffer
Natriumbenzoat 5 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon
Gul suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammasjon og smerte i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige og diegivende tisper.
Må ikke brukes til hunder med gastrointestinale lidelser, som
irritasjon og blødninger, svekket lever-, hjerte-
eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til valper yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Unngå bruk hos hunder som er dehydrerte, hypovolemiske eller
hypotensive da det er
potensiell risiko for nyretoksisitet.
Preparatet til hund skal ikke brukes til katt da det ikke er egnet for
bruk til katt.
Til Katter skal Inflacam 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til katt,
brukes.
3
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Personer som er overfølsomme overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) bør unngå
kontakt med veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs som tap av appetitt, oppkast, diaré,
blod i avføringen, letargi og nyresvikt er
rapportert i enkelte tilfeller. I svært sjeldne tilfeller er
hæmorragisk diarré, hematemese, gastrointestinal
ulcerasjon og forhøyede leverenzymer rapportert.
Disse bivirkningen
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik