Inflacam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloksikam

متاح من:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

المجال العلاجي:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

Hunder: lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske muskel-skjelettlidelser. For å redusere postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og bløtvev kirurgi. Katter: å redusere postoperativ smerte etter ovariohysterektomi og mindre bløtvev kirurgi. Lindring av mild til moderat postoperative smerter og betennelse følgende kirurgiske prosedyrer i katter, e. ortopedisk og bløtvev kirurgi. Lindre smerter og betennelser i akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser i katter. Kveg: til bruk ved akutt luftveisinfeksjon med egnet antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. For lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. Sviner: til bruk i ikke-smittsomme lokomotoriske lidelser for å redusere symptomene på lameness og betennelse. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. For lindring av postoperativ smerte assosiert med mindre bløtvev som kastrering. Hester: lindring av betennelse og smertelindring i både akutte og kroniske muskel-skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2011-12-09

نشرة المعلومات

                                83
B. PAKNINGSVEDLEGG
84
PAKNINGSVEDLEGG
INFLACAM 1,5 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON FOR HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
OG TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway
Irland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Inflacam 1.5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder: Meloksikam 1,5mg
Natriumbenzoat 5 mg
4.
INDIKASJONER
Lindring av betennelse og smerte i forbindelse med akutte og kroniske
lidelser i bevegelsesapparatet hos
hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til drektige eller diegivende tisper.
Skal ikke gis til hunder som har lidelser i mage-tarmsystemet som
irritasjon og blødninger, svekket
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke gis til valper yngre enn 6 uker.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs) som tap av appetitt,
oppkast, diaré, blod i avføringen, nedstemthet og nyresvikt er
rapportert i enkelte tilfeller. I svært sjeldne
tilfeller er blodig diarré, blodig oppkast, magesår og forhøyede
leverenzymer rapportert. Disse
bivirkningene oppstår vanligvis i løpet av denne første
behandlingsuken, og er i de fleste tilfellene
forbigående og forsvinner etter avslutning av behandlingen.
Bivirkningene kan i meget sjeldne tilfelle
være alvorlig eller livstruende.
Hvis bivirkninger oppstår skal behandlingen avbrytes og veterinær
kontaktes.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1, men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1, men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1, men færre enn 10 av 10 000 behan
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Inflacam 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETTNING
En ml av Inflacam 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon inneholder:
Virkestoff
Meloksikam 1,5 mg
Hjelpestoffer
Natriumbenzoat 5 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon
Gul suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammasjon og smerte i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige og diegivende tisper.
Må ikke brukes til hunder med gastrointestinale lidelser, som
irritasjon og blødninger, svekket lever-, hjerte-
eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til valper yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Unngå bruk hos hunder som er dehydrerte, hypovolemiske eller
hypotensive da det er
potensiell risiko for nyretoksisitet.
Preparatet til hund skal ikke brukes til katt da det ikke er egnet for
bruk til katt.
Til Katter skal Inflacam 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til katt,
brukes.
3
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Personer som er overfølsomme overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) bør unngå
kontakt med veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs som tap av appetitt, oppkast, diaré,
blod i avføringen, letargi og nyresvikt er
rapportert i enkelte tilfeller. I svært sjeldne tilfeller er
hæmorragisk diarré, hematemese, gastrointestinal
ulcerasjon og forhøyede leverenzymer rapportert.
Disse bivirkningen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات