Inflacam

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloksikam

Предлага се от:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Терапевтична област:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтични показания:

Hunder: lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske muskel-skjelettlidelser. For å redusere postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og bløtvev kirurgi. Katter: å redusere postoperativ smerte etter ovariohysterektomi og mindre bløtvev kirurgi. Lindring av mild til moderat postoperative smerter og betennelse følgende kirurgiske prosedyrer i katter, e. ortopedisk og bløtvev kirurgi. Lindre smerter og betennelser i akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser i katter. Kveg: til bruk ved akutt luftveisinfeksjon med egnet antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. For lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. Sviner: til bruk i ikke-smittsomme lokomotoriske lidelser for å redusere symptomene på lameness og betennelse. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. For lindring av postoperativ smerte assosiert med mindre bløtvev som kastrering. Hester: lindring av betennelse og smertelindring i både akutte og kroniske muskel-skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2011-12-09

Листовка

                                83
B. PAKNINGSVEDLEGG
84
PAKNINGSVEDLEGG
INFLACAM 1,5 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON FOR HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
OG TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway
Irland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Inflacam 1.5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder: Meloksikam 1,5mg
Natriumbenzoat 5 mg
4.
INDIKASJONER
Lindring av betennelse og smerte i forbindelse med akutte og kroniske
lidelser i bevegelsesapparatet hos
hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til drektige eller diegivende tisper.
Skal ikke gis til hunder som har lidelser i mage-tarmsystemet som
irritasjon og blødninger, svekket
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke gis til valper yngre enn 6 uker.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs) som tap av appetitt,
oppkast, diaré, blod i avføringen, nedstemthet og nyresvikt er
rapportert i enkelte tilfeller. I svært sjeldne
tilfeller er blodig diarré, blodig oppkast, magesår og forhøyede
leverenzymer rapportert. Disse
bivirkningene oppstår vanligvis i løpet av denne første
behandlingsuken, og er i de fleste tilfellene
forbigående og forsvinner etter avslutning av behandlingen.
Bivirkningene kan i meget sjeldne tilfelle
være alvorlig eller livstruende.
Hvis bivirkninger oppstår skal behandlingen avbrytes og veterinær
kontaktes.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1, men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1, men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1, men færre enn 10 av 10 000 behan
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Inflacam 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETTNING
En ml av Inflacam 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon inneholder:
Virkestoff
Meloksikam 1,5 mg
Hjelpestoffer
Natriumbenzoat 5 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon
Gul suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammasjon og smerte i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige og diegivende tisper.
Må ikke brukes til hunder med gastrointestinale lidelser, som
irritasjon og blødninger, svekket lever-, hjerte-
eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til valper yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Unngå bruk hos hunder som er dehydrerte, hypovolemiske eller
hypotensive da det er
potensiell risiko for nyretoksisitet.
Preparatet til hund skal ikke brukes til katt da det ikke er egnet for
bruk til katt.
Til Katter skal Inflacam 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til katt,
brukes.
3
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Personer som er overfølsomme overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) bør unngå
kontakt med veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs som tap av appetitt, oppkast, diaré,
blod i avføringen, letargi og nyresvikt er
rapportert i enkelte tilfeller. I svært sjeldne tilfeller er
hæmorragisk diarré, hematemese, gastrointestinal
ulcerasjon og forhøyede leverenzymer rapportert.
Disse bivirkningen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 19-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-12-2018
Листовка Листовка испански 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-03-2021
Листовка Листовка чешки 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-03-2021
Листовка Листовка датски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-03-2021
Листовка Листовка немски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-03-2021
Листовка Листовка естонски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-03-2021
Листовка Листовка гръцки 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-03-2021
Листовка Листовка английски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-12-2018
Листовка Листовка френски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-03-2021
Листовка Листовка италиански 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-12-2018
Листовка Листовка латвийски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-12-2018
Листовка Листовка литовски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-03-2021
Листовка Листовка унгарски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-03-2021
Листовка Листовка малтийски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-12-2018
Листовка Листовка нидерландски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-12-2018
Листовка Листовка полски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-03-2021
Листовка Листовка португалски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-12-2018
Листовка Листовка румънски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-03-2021
Листовка Листовка словашки 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-03-2021
Листовка Листовка словенски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-12-2018
Листовка Листовка фински 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-03-2021
Листовка Листовка шведски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-03-2021
Листовка Листовка исландски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-03-2021
Листовка Листовка хърватски 19-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите