Incivo

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-10-2016

Aktiva substanser:

telaprevir

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kod:

J05AE

INN (International namn):

telaprevir

Terapeutisk grupp:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapiområde:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Terapeutiska indikationer:

Incivo σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, ενδείκνυται για τη θεραπεία από τον γονότυπο 1 της χρόνιας ηπατίτιδας C σε ενήλικες ασθενείς με αντιρροπούμενη ηπατική νόσο (συμπεριλαμβανομένης της κίρρωσης):ποια είναι η θεραπεία αφελείς, που έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) μόνη της ή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, συμπεριλαμβανομένων relapsers, μερική ανταπόκριση και μηδενική ανταπόκριση.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2011-09-19

Bipacksedel

                                59
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
INCIVO 375 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
τελαπρεβίρη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣIΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INCIVO 375 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 375 mg τελαπρεβίρης.
Έκδοχο: 2,3 mg νατρίου ανά επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Κίτρινα δισκία σχήματος κάψουλας,
μήκους περίπου 20 mm, με την επισήμανση
"Τ375" στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το INCIVO, σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη
ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη,
ενδείκνυται για τη
θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C
γονοτύπου 1, σε ενήλικες ασθενείς 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-10-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik