Incivo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-10-2016

Ingredient activ:

telaprevir

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.

Codul ATC:

J05AE

INN (nume internaţional):

telaprevir

Grupul Terapeutică:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Zonă Terapeutică:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Indicații terapeutice:

Incivo σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, ενδείκνυται για τη θεραπεία από τον γονότυπο 1 της χρόνιας ηπατίτιδας C σε ενήλικες ασθενείς με αντιρροπούμενη ηπατική νόσο (συμπεριλαμβανομένης της κίρρωσης):ποια είναι η θεραπεία αφελείς, που έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) μόνη της ή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, συμπεριλαμβανομένων relapsers, μερική ανταπόκριση και μηδενική ανταπόκριση.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Αποτραβηγμένος

Data de autorizare:

2011-09-19

Prospect

                                59
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
INCIVO 375 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
τελαπρεβίρη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣIΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INCIVO 375 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 375 mg τελαπρεβίρης.
Έκδοχο: 2,3 mg νατρίου ανά επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Κίτρινα δισκία σχήματος κάψουλας,
μήκους περίπου 20 mm, με την επισήμανση
"Τ375" στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το INCIVO, σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη
ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη,
ενδείκνυται για τη
θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C
γονοτύπου 1, σε ενήλικες ασθενείς 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-10-2016
Prospect Prospect spaniolă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-10-2016
Prospect Prospect cehă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-10-2016
Prospect Prospect daneză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-10-2016
Prospect Prospect germană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-10-2016
Prospect Prospect estoniană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-10-2016
Prospect Prospect engleză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-10-2016
Prospect Prospect franceză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-10-2016
Prospect Prospect italiană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-10-2016
Prospect Prospect letonă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-10-2016
Prospect Prospect lituaniană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-10-2016
Prospect Prospect maghiară 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-10-2016
Prospect Prospect malteză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-10-2016
Prospect Prospect olandeză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-10-2016
Prospect Prospect poloneză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-10-2016
Prospect Prospect portugheză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-10-2016
Prospect Prospect română 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-10-2016
Prospect Prospect slovacă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-10-2016
Prospect Prospect slovenă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-10-2016
Prospect Prospect finlandeză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-10-2016
Prospect Prospect suedeză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-10-2016
Prospect Prospect norvegiană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-10-2016
Prospect Prospect islandeză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-10-2016
Prospect Prospect croată 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-10-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor