Incivo

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

telaprevir

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International N.V.

Code ATC:

J05AE

DCI (Dénomination commune internationale):

telaprevir

Groupe thérapeutique:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Domaine thérapeutique:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

indications thérapeutiques:

Incivo σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, ενδείκνυται για τη θεραπεία από τον γονότυπο 1 της χρόνιας ηπατίτιδας C σε ενήλικες ασθενείς με αντιρροπούμενη ηπατική νόσο (συμπεριλαμβανομένης της κίρρωσης):ποια είναι η θεραπεία αφελείς, που έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) μόνη της ή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, συμπεριλαμβανομένων relapsers, μερική ανταπόκριση και μηδενική ανταπόκριση.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2011-09-19

Notice patient

                                59
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
INCIVO 375 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
τελαπρεβίρη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣIΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INCIVO 375 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 375 mg τελαπρεβίρης.
Έκδοχο: 2,3 mg νατρίου ανά επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Κίτρινα δισκία σχήματος κάψουλας,
μήκους περίπου 20 mm, με την επισήμανση
"Τ375" στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το INCIVO, σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη
ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη,
ενδείκνυται για τη
θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C
γονοτύπου 1, σε ενήλικες ασθενείς 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-10-2016
Notice patient Notice patient espagnol 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-10-2016
Notice patient Notice patient tchèque 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-10-2016
Notice patient Notice patient danois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-10-2016
Notice patient Notice patient allemand 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-10-2016
Notice patient Notice patient estonien 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-10-2016
Notice patient Notice patient anglais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-10-2016
Notice patient Notice patient français 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-10-2016
Notice patient Notice patient italien 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-10-2016
Notice patient Notice patient letton 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-10-2016
Notice patient Notice patient lituanien 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-10-2016
Notice patient Notice patient hongrois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-10-2016
Notice patient Notice patient maltais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-10-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-10-2016
Notice patient Notice patient polonais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-10-2016
Notice patient Notice patient portugais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-10-2016
Notice patient Notice patient roumain 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-10-2016
Notice patient Notice patient slovaque 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-10-2016
Notice patient Notice patient slovène 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-10-2016
Notice patient Notice patient finnois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-10-2016
Notice patient Notice patient suédois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-10-2016
Notice patient Notice patient norvégien 06-10-2016
Notice patient Notice patient islandais 06-10-2016
Notice patient Notice patient croate 06-10-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents