Imlygic

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-11-2022

Aktiva substanser:

talimogenas laherparepvec

Tillgänglig från:

Amgen Europe B.V.

ATC-kod:

L01XX51

INN (International namn):

talimogene laherparepvec

Terapeutisk grupp:

Antinavikiniai vaistai

Terapiområde:

Melanoma

Terapeutiska indikationer:

Imlygic yra skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems nerezekuojama melanomos, regioniniu ar tolimais ryšiais metastazavusiu (Stage IIIB, IIIC ir IVM1a) su jokių kaulų, smegenų, plaučių ir kitų vidaus organų ligos.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2015-12-16

Bipacksedel

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IMLYGIC 10
6 PLOKŠTELES FORMUOJANČIŲ VIENETŲ (PFV)/ML INJEKCINIS TIRPALAS
IMLYGIC 10
8 PLOKŠTELES FORMUOJANČIŲ VIENETŲ (PFV)/ML INJEKCINIS TIRPALAS
talimogenas laherparepvekas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į sveikatos priežiūros
specialistą (gydytoją arba
slaugytoją).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
sveikatos priežiūros specialistą. Žr. 4 skyrių.
-
Gydytojas duos Jums paciento budrumo kortelę. Atidžiai ją
perskaitykite ir vykdykite joje
pateiktas instrukcijas.
-
Visada parodykite paciento budrumo kortelę gydytojui arba
slaugytojui, kai juos matote, arba
nuvykę į ligoninę.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Imlygic ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imlygic
3.
Kaip vartoti Imlygic
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imlygic
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMLYGIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imlygic vartojamas gydymui suaugusių pacientų, sergančių tam tikru
odos vėžiu, vadinamu
melanoma, kuri yra išplitusi odoje ir limfmazgiuose ir operacinis
gydymas nėra tinkamas gydymo
būdas.
Veiklioji Imlygic medžiaga yra talimogenas laherparepvekas. Tai yra
susilpninta 1 tipo paprastosios
pūslelinės (
_herpes simplex_
) viruso (HSV-1), kuris dažnai vadinamas lūpų pūslelinės virusu,
forma.
Imlygic gaminant iš HSV-1, virusas pakeičiamas taip, kad greičiau
daugintųsi navike, o ne normaliose
ląstelėse. Tai sukelia užkrėstų naviko ląstelių suirimą. Be
to, šis vaistas veikia padėdamas Jūsų
imuninei sistemai atpažinti ir sunaikinti visame organizme esančius
navikus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IMLYGIC
_ _
IMLYGIC VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija talimogenui laherpa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imlygic 10
6
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
Imlygic 10
8
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Talimogenas laherparepvekas yra susilpnintas 1 tipo
_herpes simplex_
virusas (HSV-1), gautas atliekant
funkcinį 2 genų (ICP34.5 ir ICP47) pašalinimą ir įterpiant
žmogaus granulocitų makrofagų kolonijas
stimuliuojantį faktorių (GM-KSF) koduojančią seką (žr. 5.1
skyrių).
_ _
Talimogenas laherparepvekas išgaunamas iš Vero ląstelių
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Imlygic 10
6
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename flakone yra 1 ml pacientui suleidžiamo Imlygic tūrio,
nominali koncentracija yra 1 x 10
6
(1 milijonas) plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml.
Imlygic 10
8
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename flakone yra 1 ml pacientui suleidžiamo Imlygic tūrio,
nominali koncentracija yra 1 x 10
8
(100 milijonų) plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename 1 ml flakone yra 7,7 mg natrio ir 20 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Imlygic 10
6
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
Skaidrus arba pusiau skaidrus skystis (po atitirpimo iš sušaldytos
būklės).
Skystyje gali būti baltų, matomų, įvairių formų dalelių,
kuriose yra virusų.
Imlygic 10
8
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
Pusiau skaidrus arba nepermatomas skystis (po atitirpimo iš
sušaldytos būklės).
Skystyje gali būti baltų, matomų, įvairių formų dalelių,
kuriose yra virusų.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Imlygic yra skirtas suaugusiųjų nerezekuojamos melanomos gydymui,
j
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-02-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik