IDflu

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-03-2018

Aktiva substanser:

virus gripal (inactivat, split) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like tulpina (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ca tulpina (B/Brisbane/60/2008, de tip sălbatic)

Tillgänglig från:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC-kod:

J07BB02

INN (International namn):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutisk grupp:

vaccinuri

Terapiområde:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutiska indikationer:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Utilizarea de IDflu ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2009-02-24

Bipacksedel

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IDFLU 15 MICROGRAME/TULPINĂ SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului, sau
asistentei medicale. Acestea includ oriceposibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4 .
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este IDflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi IDflu
3.
Cum să utilizaţi IDflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează IDflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IDFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IDflu
este un vaccin. Acest vaccin este recomandat pentru a vă proteja
împotriva gripei.
Vaccinul poate fi administrat adulţilor cu vârsta de 60 de ani şi
peste, în special celor care prezintă un
risc crescut de complicaţii asociate.
Când vi se administrează IDflu, sistemul dumneavoastră imunitar
(apărarea naturală a corpului)
produce anticorpi care vă protejează împotriva infecţiei gripale.
IDflu vă va ajuta să vă protejaţi împotriva celor trei tulpini de
virusuri conţinute în vaccin şi a altor
tulpini care sunt strâns înrudite cu acestea. Efectul complet al
vaccinului este, în general, obţinut
la 2-3 săptămâni după vaccinare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IDFLU
NU UTILIZAŢI IDFLU:
-
Dacă sunteţi alergic la:
-
Substanţele active
-
Oricare dintre celelalte componente ale acestui vaccin (enumerate la

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IDflu 15 micrograme/tulpină suspensie injectabilă
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal (inactivat, fragmentat) din următoarele tulpini*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - tulpina similară
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - tulpina similară (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
B/Brisbane/60/2008 - tulpina similară (B/Brisbane/60/2008, forma
sălbatică)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
Per doză de 0,1 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase
**
hemaglutinină
Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS (pentru emisfera nordică)
şi deciziei Uniunii Europene
pentru sezonul 2016/2017.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
IDflu poate conţine reziduuri din ouă cum ar fi ovalbumina
şi reziduuri de neomicină, formaldehidă şi
9-octoxinol, folosite în timpul procesului de fabricaţie (vezi pct.
4.3).
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie incoloră şi opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de complicaţii asociate.
La utilizarea IDflu trebuie avute în vedere recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Posologie
Adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste: 0,1 ml.
_Populatia pediatrica _
IDflu nu e recomandat copiilor si adolescentilor cu varsta sub 18 ani,
neexis
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-03-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik