IDflu

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-03-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-03-2018

Bahan aktif:

virus gripal (inactivat, split) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like tulpina (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ca tulpina (B/Brisbane/60/2008, de tip sălbatic)

Boleh didapati daripada:

Sanofi Pasteur S.A.

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Kumpulan terapeutik:

vaccinuri

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Utilizarea de IDflu ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2009-02-24

Risalah maklumat

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IDFLU 15 MICROGRAME/TULPINĂ SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului, sau
asistentei medicale. Acestea includ oriceposibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4 .
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este IDflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi IDflu
3.
Cum să utilizaţi IDflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează IDflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IDFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IDflu
este un vaccin. Acest vaccin este recomandat pentru a vă proteja
împotriva gripei.
Vaccinul poate fi administrat adulţilor cu vârsta de 60 de ani şi
peste, în special celor care prezintă un
risc crescut de complicaţii asociate.
Când vi se administrează IDflu, sistemul dumneavoastră imunitar
(apărarea naturală a corpului)
produce anticorpi care vă protejează împotriva infecţiei gripale.
IDflu vă va ajuta să vă protejaţi împotriva celor trei tulpini de
virusuri conţinute în vaccin şi a altor
tulpini care sunt strâns înrudite cu acestea. Efectul complet al
vaccinului este, în general, obţinut
la 2-3 săptămâni după vaccinare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IDFLU
NU UTILIZAŢI IDFLU:
-
Dacă sunteţi alergic la:
-
Substanţele active
-
Oricare dintre celelalte componente ale acestui vaccin (enumerate la

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IDflu 15 micrograme/tulpină suspensie injectabilă
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal (inactivat, fragmentat) din următoarele tulpini*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - tulpina similară
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - tulpina similară (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
B/Brisbane/60/2008 - tulpina similară (B/Brisbane/60/2008, forma
sălbatică)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
Per doză de 0,1 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase
**
hemaglutinină
Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS (pentru emisfera nordică)
şi deciziei Uniunii Europene
pentru sezonul 2016/2017.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
IDflu poate conţine reziduuri din ouă cum ar fi ovalbumina
şi reziduuri de neomicină, formaldehidă şi
9-octoxinol, folosite în timpul procesului de fabricaţie (vezi pct.
4.3).
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie incoloră şi opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de complicaţii asociate.
La utilizarea IDflu trebuie avute în vedere recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Posologie
Adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste: 0,1 ml.
_Populatia pediatrica _
IDflu nu e recomandat copiilor si adolescentilor cu varsta sub 18 ani,
neexis
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 28-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-03-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen