IDflu

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

virus gripal (inactivat, split) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like tulpina (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ca tulpina (B/Brisbane/60/2008, de tip sălbatic)

Prieinama:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC kodas:

J07BB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Farmakoterapinė grupė:

vaccinuri

Gydymo sritis:

Influenza, Human; Immunization

Terapinės indikacijos:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Utilizarea de IDflu ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2009-02-24

Pakuotės lapelis

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IDFLU 15 MICROGRAME/TULPINĂ SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului, sau
asistentei medicale. Acestea includ oriceposibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4 .
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este IDflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi IDflu
3.
Cum să utilizaţi IDflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează IDflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IDFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IDflu
este un vaccin. Acest vaccin este recomandat pentru a vă proteja
împotriva gripei.
Vaccinul poate fi administrat adulţilor cu vârsta de 60 de ani şi
peste, în special celor care prezintă un
risc crescut de complicaţii asociate.
Când vi se administrează IDflu, sistemul dumneavoastră imunitar
(apărarea naturală a corpului)
produce anticorpi care vă protejează împotriva infecţiei gripale.
IDflu vă va ajuta să vă protejaţi împotriva celor trei tulpini de
virusuri conţinute în vaccin şi a altor
tulpini care sunt strâns înrudite cu acestea. Efectul complet al
vaccinului este, în general, obţinut
la 2-3 săptămâni după vaccinare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IDFLU
NU UTILIZAŢI IDFLU:
-
Dacă sunteţi alergic la:
-
Substanţele active
-
Oricare dintre celelalte componente ale acestui vaccin (enumerate la

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IDflu 15 micrograme/tulpină suspensie injectabilă
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal (inactivat, fragmentat) din următoarele tulpini*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - tulpina similară
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - tulpina similară (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
B/Brisbane/60/2008 - tulpina similară (B/Brisbane/60/2008, forma
sălbatică)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
Per doză de 0,1 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase
**
hemaglutinină
Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS (pentru emisfera nordică)
şi deciziei Uniunii Europene
pentru sezonul 2016/2017.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
IDflu poate conţine reziduuri din ouă cum ar fi ovalbumina
şi reziduuri de neomicină, formaldehidă şi
9-octoxinol, folosite în timpul procesului de fabricaţie (vezi pct.
4.3).
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie incoloră şi opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de complicaţii asociate.
La utilizarea IDflu trebuie avute în vedere recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Posologie
Adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste: 0,1 ml.
_Populatia pediatrica _
IDflu nu e recomandat copiilor si adolescentilor cu varsta sub 18 ani,
neexis
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-03-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-03-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-03-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-03-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-03-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją