Idelvion

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-09-2023

Aktiva substanser:

albutrepenonakog alfa

Tillgänglig från:

CSL Behring GmbH

ATC-kod:

B02BD04

INN (International namn):

albutrepenonacog alfa

Terapeutisk grupp:

hemostaatit

Terapiområde:

Hemofilia B

Terapeutiska indikationer:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia B (synnynnäinen tekijä IX -häiriö).

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2016-05-11

Bipacksedel

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IDELVION 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
IDELVION 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
IDELVION 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
IDELVION 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
IDELVION 3500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
albutrepenonakogi alfa (rekombinantti hyytymistekijä IX)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä IDELVION on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät IDELVION-valmistetta
3.
Miten IDELVION-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IDELVION-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IDELVION ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ IDELVION ON?
IDELVION on hemofilialääke, joka korvaa elimistön oman verta
hyydyttävän hyytymistekijä IX:n.
IDELVION-valmisteen vaikuttava aine on albutrepenonakogi alfa
(rekombinantti fuusioproteiini,
joka koostuu ihmisen albumiiniin liitetystä ihmisen
hyytymistekijästä IX [rIX-FP]).
Hyytymistekijä IX osallistuu veren hyytymiseen. B-hemofiliapotilailta
tämä hyytymistekijä puuttuu, ja
siksi näiden potilaiden veri hyytyy tavallista hitaammin, mikä
lisää verenvuototaipumusta. IDELVION
toimii korvaamalla hyyt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IDELVION 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
IDELVION 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
IDELVION 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
IDELVION 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
IDELVION 3500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
IDELVION 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU rekombinanttia
fuusioproteiinia, joka koostuu ihmisen
albumiiniin liitetystä ihmisen hyytymistekijästä IX (rIX-FP),
(albutrepenonakogi alfa). Kun valmiste
on saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla injektionesteisiin
käytettävää vettä, liuos sisältää 100 IU/ml
albutrepenonakogi alfaa.
IDELVION 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU rekombinanttia
fuusioproteiinia, joka koostuu ihmisen
albumiiniin liitetystä ihmisen hyytymistekijästä IX (rIX-FP),
(albutrepenonakogi alfa). Kun valmiste
on saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla injektionesteisiin
käytettävää vettä, liuos sisältää 200 IU/ml
albutrepenonakogi alfaa.
IDELVION 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU rekombinanttia
fuusioproteiinia, joka koostuu ihmisen
albumiiniin liitetystä ihmisen hyytymistekijästä IX (rIX-FP),
(albutrepenonakogi alfa). Kun valmiste
on saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla injektionesteisiin
käytettävää vettä, liuos sisältää 400 IU/ml
albutrepenonakogi alfaa.
IDELVION 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU rekombinanttia
fuusioproteiinia, joka koostuu ihmisen
albumiiniin liitetystä ihmisen hyytymistekijästä IX (rIX-FP),
(albutrepenonakogi alfa). Kun valmiste
on saatettu käyttökuntoon 5 ml:lla injektionesteisiin
käytettävää vettä, liuos sisältää 400 IU/ml
albutrepenonakogi alfaa.
IDELVION 3
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-05-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik